Game Hall สมัครเว็บหวยฮานอย ประธานกรรมการ

Game Hall NEW YORK, June 09, 2016 (GLOBE NEWSWIRE) — TG Therapeutics, Inc. (Nasdaq:TGTX) ได้ประกาศในวันนี้ว่า Michael S. Weiss ประธานกรรมการบริหารและประธานเจ้าหน้าที่บริหารชั่วคราวของบริษัทจะเข้าร่วมการประชุม Jefferies 2016 Healthcare Conference จัดขึ้นที่ Grand Hyatt ในนิวยอร์ก รัฐนิวยอร์ก การนำเสนอมีกำหนดจัดขึ้นในวันศุกร์ที่ 10 มิถุนายน 2559 เวลา 10.00 น. PT เว็บคาสต์สดของงานนำเสนอนี้จะสามารถใช้ได้ในหน้ากิจกรรม, ตั้งอยู่ในส่วนของนักลงทุนและสื่อของเว็บไซต์ของ บริษัท ฯ ที่www.tgtherapeutics.com

เกี่ยวกับ TG Game Hall THERAPEUTICS, INC.

TG Therapeutics เป็นบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ที่มุ่งเน้นการจัดหา พัฒนา และจำหน่ายวิธีการรักษาแบบใหม่สำหรับมะเร็งชนิดบีเซลล์และโรคภูมิต้านตนเอง ปัจจุบัน บริษัทกำลังพัฒนาวิธีการรักษา 2 แบบที่มุ่งเป้าไปที่มะเร็งทางโลหิตวิทยาและโรคภูมิต้านตนเอง TG-1101 (ublituximab) เป็นโมโนโคลนัลแอนติบอดีที่สร้างด้วยไกลโคโนลซึ่งมุ่งเป้าไปที่อีพิโทปที่จำเพาะและเฉพาะตัวบนแอนติเจน CD20 ที่พบในบี-ลิมโฟไซต์ที่โตเต็มที่ TG Therapeutics กำลังพัฒนา TGR-1202 ซึ่งเป็นตัวยับยั้ง PI3K delta ที่รับประทานได้ ไอโซฟอร์มเดลต้าของ PI3K แสดงออกอย่างชัดเจนในเซลล์ที่มีแหล่งกำเนิดเม็ดเลือด และเชื่อว่ามีความสำคัญต่อการเพิ่มจำนวนและการอยู่รอดของบี-ลิมโฟไซต์ ทั้ง TG-1101 และ TGR-1202 อยู่ในระหว่างการพัฒนาทางคลินิกสำหรับผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือด ด้วย TG-1101 เพิ่งเข้าสู่การพัฒนาทางคลินิกสำหรับความผิดปกติของภูมิต้านทานผิดปกติ บริษัทยังมีโปรแกรมพรีคลินิกเพื่อพัฒนาสารยับยั้ง IRAK4, สารยับยั้ง BET และแอนติบอดีต้าน PD-L1 และแอนติบอดีต้าน GITR TG Therapeutics มีสำนักงานใหญ่ในนิวยอร์กซิตี้

TGTX – Gในหน้าต่างฝึกซ้อมสิ้นสุดวันที่ 15 มิถุนายน 2559 ภายใต้กฎของ Unibet Group
plc Executive Option Scheme หุ้น 3,391 หุ้น ใช้สิทธิ 27,124
SDR จากโครงการซื้อคืนหุ้นของกลุ่ม Unibet ที่เริ่มต้นในปี 2550 และ
2011. ในการเชื่อมต่อกับแบบฝึกหัดนี้ Unibet Group plc ได้รับ SEK
640,805 ซึ่งได้นำไปเป็นทุนเต็มจำนวนแล้ว

ตามแบบฝึกหัดนี้ 381,144 จากโครงการซื้อคืนหุ้นที่ริเริ่มใน
2007 และ 2011 ยังคงจัดขึ้นโดย Unibet Group จำนวนเงินรวมของ
หุ้นที่จำหน่ายได้แล้วใน Unibet Group plc เป็นหุ้นสามัญจำนวน 230,126,200 หุ้น พาร์
มูลค่า 0.000625 ปอนด์สเตอลิงก์
สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม:

Inga Lundberg นักลงทุนสัมพันธ์ +44 788 799 6116
เกี่ยวกับ Unibet Group

Unibet Group เป็นหนึ่งในผู้ให้บริการการพนันออนไลน์ที่ใหญ่ที่สุดในยุโรปและเป็น
จดทะเบียนใน Nasdaq Stockholm Unibet Group ให้บริการใน 20 ภาษาถึง
ลูกค้ากว่า 14.1 ล้านรายในกว่า 100 ประเทศผ่านบริษัทในเครือหลายแห่ง
และแบรนด์ Unibet Group เป็นสมาชิกของ EGBA, European Gaming and Betting
Association, RGA, Remote Gambling Association ในสหราชอาณาจักรและได้รับการตรวจสอบและ
รับรองโดย eCOGRA เกี่ยวกับมาตรฐาน CEN สำหรับผู้บริโภคทั่วยุโรป
การป้องกันและการเล่นเกมอย่างมีความรับผิดชอบ

สามารถดูข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับ Unibet Group plc ได้ที่ www.unibetgroupplc.com
และ twitter.com/UnibetGroupฉันใช้เวลาสำหรับตัวเลือกฉัน Unibets optionsprogram สำหรับ ledande
befattningshavre som avslutades den 15 มิถุนายน 2016 har 3391 optioner utnyttjats
genom tilldelning av 27 124 เริ่มต้นจาก Unibets aktieåterköpsprogram
ตั้งแต่ 2007 และ 2011 Unibet Group plc har i samband med denna optionslösen
tillförts 640 805 SEK vilket ฉันบาป helhet จนถึง eget kapital

Efter denna optionslösen innehas 381 144 svenska depåbevis av Unibet ราเม็ง
สำหรับ aktieåterköpsprogrammet จาก 2007 และ 2011. Det totala antalet utestående
aktier i Unibet Group plc uppgår จนถึง 230 126 200, envar med ett nominellt värde
om 0,000625 GBP.
สำหรับข้อมูล:

Inga Lundberg นักลงทุนสัมพันธ์ +44 788 799 6116
Om Unibet Group

Unibet Group ก่อน ผ่าน Europas เริ่มต้น บันทึก speloperatörer och är noterat på
แนสแด็ก สตอกโฮล์ม Unibet Group เริ่มเล่น เล่น 20 มากกว่า จนถึง 14,1
miljoner kunder ฉัน mer än 100 lander genom flera dotterbolag och varumärken.
Unibet Group är medlem av EGBA, สมาคมการพนันและการพนันแห่งยุโรป, RGA,
Remote Gambling Association ที่ Storbritannien och granskad och certifierat av
eCOGRA vad gäller den alleuropeiska CEN-standarden om konsumentskydd och
ansvarsfullt สเปลันเด

ข้อมูล Mer om Unibet Group plc finns på www.unibetgroupplc.com och
twitter.com/UnibetGroupTG Therapeutics, Inc. ประกาศข้อมูลจาก TGR-1202 ร่วมกับ Ibrutinib ตลอดจนสรุปข้อมูลความปลอดภัยและประสิทธิภาพของ TGR-1202 ใน CLL และ NHL ที่งานประชุมประจำปี European Hematology Association ครั้งที่ 21
การรวมกันของ TGR-1202 + Ibrutinib นั้นสามารถทนต่อยาได้ดีและออกฤทธิ์ได้ดีในผู้ป่วย CLL ที่มีอาการกำเริบ/ดื้อยาที่ได้รับการรักษาด้วยการรวมกัน
10 มิถุนายน 2559 09:15 น. ET | ที่มา: TG Therapeutics, Inc.

…
NEW YORK, 10 มิถุนายน 2016 (GLOBE Newswire) – TG Therapeutics, อิงค์ (NASDAQ: TGTX) ประกาศในวันนี้ข้อมูลที่นำเสนอในช่วง 21 เซนต์สภาคองเกรสประจำปีของสมาคมโลหิตวิทยายุโรป (EHA) ถูกจัดขึ้นในกรุงโคเปนเฮเกน, เดนมาร์ก การนำเสนอเหล่านี้รวมถึงข้อมูลติดตามผลระยะยาวของ TGR-1202 สารยับยั้ง PI3K delta ของบริษัทวันละครั้ง ทั้งเพียงอย่างเดียวและร่วมกับ TG-1101 (ublituximab) ซึ่งเป็นโมโนโคลนัลแอนติบอดีต้าน CD20 ที่ออกแบบโดยไกลโคเอ็นจิเนียริ่งของบริษัท ตลอดจนข้อมูลที่นำเสนอ เป็นครั้งแรกจากการศึกษา Phase I/Ib ของ TGR-1202 ร่วมกับ ibrutinib ในผู้ป่วยที่มี CLL หรือ MCL ที่กำเริบ/ดื้อยา

Michael S. Weiss ประธานกรรมการบริหารและประธานเจ้าหน้าที่บริหารชั่วคราวของบริษัท ให้ความเห็นเกี่ยวกับข้อมูลดังกล่าวว่า “EHA เป็นโอกาสที่ดีในการแสดงข้อมูลที่น่าตื่นเต้นสำหรับ TGR-1202 และการรวม TGR-1202 กับ TG-1101 ต่อชุมชนโลหิตวิทยาในยุโรป เราเพิ่งนำเสนอที่ ASCO เรายังรู้สึกตื่นเต้นที่จะนำเสนอเป็นครั้งแรก ความปลอดภัยและกิจกรรมเบื้องต้นของ TGR-1202 และตัวยับยั้ง BTK, ibrutinib โดย Dr. Matthew Davids และทีมงานจาก Dana-Farber เรายินดีที่จะรายงานในวันนี้ว่าข้อมูลแสดงให้เห็นว่า TGR-1202 ในระยะที่ 3 ของเราที่ 800 มก. บวกกับ ibrutinib ขนาดเต็มนั้นปลอดภัย ทนได้ดี และสร้างอัตราการตอบสนองสูง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วยที่มี CLL ขั้นสูง รวมถึงการตอบสนองที่สมบูรณ์หนึ่งครั้ง ความลึกของการตอบสนองที่ไม่ได้สังเกตโดยทั่วไปกับตัวแทนเพียงอย่างเดียว

สรุปโปสเตอร์ที่นำเสนอเมื่อวานนี้และในวันนี้ระหว่างการประชุม EHA:

E-Poster Title: ผลเบื้องต้นของการศึกษา Phase I/Ib ของ ibrutinib ร่วมกับ TGR-1202 ในผู้ป่วยที่มี CLL หรือ MCL ที่กำเริบ/ดื้อยา

โปสเตอร์นี้ประกอบด้วยข้อมูลจากผู้ป่วยที่มี CLL ที่กำเริบหรือดื้อต่อการรักษาหรือมะเร็งต่อมน้ำเหลืองเซลล์แมนเทิล (MCL) ซึ่งทุกคนได้รับการรักษาด้วย TGR-1202 ร่วมกับ ibrutinib ผู้ป่วยทั้งหมด 27 รายสามารถประเมินความปลอดภัยได้ ผู้ป่วย 17 รายที่มี CLL และ 10 รายที่มี MCL และ 21 รายสามารถประเมินประสิทธิภาพได้ ผู้ป่วย CLL 11 รายและ 10 รายที่มี MCL (ผู้ป่วย CLL 6 รายยังเร็วเกินไปสำหรับการประเมิน) ผู้ป่วย CLL มีค่ามัธยฐานของการรักษา 2 แนวทางก่อนหน้า (ช่วง 1-6) โดยมีผู้ป่วย 2 รายที่ได้รับ ibrutinib ก่อนหน้าและ 2 รายที่ได้รับสารยับยั้ง PI3K ก่อนหน้า ผู้ป่วย MCL มีค่ามัธยฐานของการรักษา 3 สายก่อนหน้า (ช่วง 2-5) โดยผู้ป่วย 2 รายได้รับ ibrutinib ก่อนหน้าเช่นกัน

ไฮไลท์จากโปสเตอร์นี้ได้แก่:

ORR 82% (9/11) ในผู้ป่วย CLL โดยผู้ป่วย 1 รายได้รับ CR ที่ยืนยันโดยไขกระดูกเชิงลบและผู้ป่วยรายอื่นอีกหลายรายที่เข้าใกล้ CR ทางรังสี
ORR 60% (6/10) ในผู้ป่วย MCL โดยพบประโยชน์ทางคลินิกในผู้ป่วยอีก 2 ราย
การรวมกันสามารถทนได้ดีโดยไม่มี DLT ที่ตรวจพบจนถึงขนาดยาสูงสุดที่ทดสอบ (800 มก. TGR-1202 + ibrutinib แบบเต็มขนาด) โดยมีรายละเอียดความเป็นพิษเทียบได้กับความเป็นพิษของสารเติมแต่งของสารทั้งสองที่ให้ทีละตัว
นอกจาก E-Poster ข้างต้นแล้ว บริษัทยังนำเสนอข้อมูลการวิเคราะห์แบบบูรณาการจากผู้ป่วย 165 รายที่เป็นมะเร็งเม็ดเลือดที่กลับมาเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษา ซึ่งเคยนำเสนอไปแล้วในการประชุม ASCO เมื่อต้นสัปดาห์นี้ ข้อมูลถูกแยกออกเป็นสองโปสเตอร์เพื่อประเมินผู้ป่วย CLL และผู้ป่วย NHL

การติดตามระยะยาวของตัวยับยั้ง PI3K-delta รุ่นต่อไป TGR-1202 แสดงให้เห็นถึงความปลอดภัยและอัตราการตอบสนองที่สูงใน CLL: การวิเคราะห์แบบบูรณาการของการบำบัดเดี่ยว TGR-1202 และรวมกับ ublituximab (Abstract P207)

การติดตามระยะยาวของตัวยับยั้ง PI3Kδ รุ่นต่อไป TGR-1202 แสดงให้เห็นถึงความปลอดภัยและอัตราการตอบสนองที่สูงใน NHL: การวิเคราะห์แบบบูรณาการของการบำบัดเดี่ยว TGR-1202 และรวมกับ ublituximab (Abstract P315)

ข้อมูลล่าสุดจากการนำเสนอที่ ASCO เมื่อต้นสัปดาห์นี้ ได้แก่:

Median Progression Free Survival (PFS) สำหรับการรักษาด้วยยา TGR-1202 เพียงอย่างเดียวคือ 24 เดือน ในขณะที่ค่ามัธยฐาน PFS และ DOR ไม่ถึงค่ากลางสำหรับ TGR-1202 บวก TG-1101 โดยมีค่ามัธยฐานการติดตาม 10.5 เดือน ซึ่งสนับสนุนการลงทะเบียน UNITY-CLL ที่กำลังดำเนินการอยู่ระยะที่ 3 การทดลอง

ค่ามัธยฐานของค่า DOR 12.1 เดือนที่พบในผู้ป่วย DLBCL ที่ได้รับ TGR-1202 บวก TG-1101 ซึ่งให้เหตุผลที่ชัดเจนสำหรับโปรแกรมการลงทะเบียน UNITY-DLBCL ของเรา

ค่ามัธยฐาน DOR ไม่ถึงในผู้ป่วย iNHL ที่รักษาด้วย TGR-1202 บวก TG-1102 โดยมีการติดตามผลมัธยฐาน 15.8 เดือน ซึ่งสนับสนุนการทดลองใช้การลงทะเบียน UNITY-iNHL ของเราเพิ่มเติม โดยมีแผนจะเปิดตัวภายในปี 2016
รายละเอียดการนำเสนอโปสเตอร์

สำเนาการนำเสนอโปสเตอร์ดังกล่าวมีอยู่ในเว็บไซต์ของบริษัทที่www.tgtherapeutics.comซึ่งอยู่ในหน้าสิ่งพิมพ์ภายในส่วนไปป์ไลน์

เกี่ยวกับ TG THERAPEUTICS, INC.

คำเตือน

ข้อความบางส่วนที่รวมอยู่ในข่าวประชาสัมพันธ์นี้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งข้อความที่เกี่ยวกับการคาดการณ์การทดลองทางคลินิกในอนาคต ช่วงเวลาของการเริ่มต้นหรือเสร็จสิ้นการทดลองดังกล่าว และโอกาสทางธุรกิจสำหรับ TG-1101, TGR-1202, โปรแกรมยับยั้ง IRAK4, โปรแกรมยับยั้ง BET และแอนติบอดีต่อต้าน PD-L1 และต่อต้าน GITR อาจเป็นข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าที่เกี่ยวข้องกับความเสี่ยงและความไม่แน่นอนหลายประการ สำหรับข้อความเหล่านั้น เราอ้างสิทธิ์ในการคุ้มครองท่าเรือปลอดภัยสำหรับข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าที่มีอยู่ในกฎหมายปฏิรูปการฟ้องร้องคดีหลักทรัพย์ส่วนบุคคลปี 2538 ปัจจัยที่อาจทำให้ผลลัพธ์ที่แท้จริงของเราแตกต่างไปอย่างมาก ได้แก่ ความสามารถของเราในการประสบความสำเร็จและต้นทุน – ทำการทดลองก่อนทางคลินิกและทางคลินิกสำหรับ TG-1101, TGR-1202, โปรแกรมยับยั้ง IRAK4, โปรแกรมยับยั้ง BET, และแอนติ-PD-L1 และแอนติ-GITR แอนติบอดี; ความเสี่ยงที่ผลลัพธ์ก่อนคลินิกและทางคลินิกในระยะเริ่มต้นที่สนับสนุนการตัดสินใจของเราที่จะก้าวไปข้างหน้าด้วย TG-1101, TGR-1202, โปรแกรมตัวยับยั้ง IRAK4, โปรแกรมยับยั้ง BET และแอนติบอดีต่อต้าน PD-L1 และต่อต้าน GITR จะไม่ ทำซ้ำในผู้ป่วยเพิ่มเติมหรือในการศึกษาในอนาคต ความเสี่ยงที่แนวโน้มที่สังเกตได้ซึ่งรองรับสมมติฐานบางอย่างของประสิทธิภาพในอนาคตของ TGR-1202 จะไม่ดำเนินต่อไป ความเสี่ยงที่ TGR-1202 จะไม่สร้างผลลัพธ์ด้านความปลอดภัยและประสิทธิภาพที่น่าพอใจเพื่อรับประกันการพัฒนาเพิ่มเติมหลังจากเสร็จสิ้นการศึกษาระยะที่ 1 ปัจจุบัน ความเสี่ยงที่การรวมกันของ TG-1101 และ TGR-1202 เรียกว่า TG-1303 จะไม่พิสูจน์ว่าเป็นกระดูกสันหลังที่ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพสำหรับการรักษาแบบสามและสี่แบบรวมกัน ความเสี่ยงที่ข้อมูล (ทั้งความปลอดภัยและประสิทธิภาพ) จากการทดลองทางคลินิกในอนาคตจะไม่ตรงกับข้อมูลที่ได้จากการทดลองทางคลินิกและการทดลองทางคลินิกก่อนหน้า ความเสี่ยงที่การทดลองจะใช้เวลาในการลงทะเบียนนานกว่าที่คาดไว้ ความสามารถของเราในการบรรลุเป้าหมายสำคัญที่เราวางแผนไว้ในปีหน้า ความสามารถของเราในการจัดการเงินสดของเราตามประมาณการของเรา และปัจจัยเสี่ยงอื่น ๆ ที่ระบุเป็นครั้งคราวในรายงานของเราที่ยื่นต่อคณะกรรมการกำกับหลักทรัพย์และตลาดหลักทรัพย์ แถลงการณ์ที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าใดๆ ที่ระบุไว้ในข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้ ให้กล่าวถึง ณ วันที่ของข่าวประชาสัมพันธ์นี้เท่านั้น เราไม่ดำเนินการปรับปรุงแถลงการณ์ที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้เพื่อสะท้อนเหตุการณ์หรือสถานการณ์ที่เกิดขึ้นหลังจากวันที่ในที่นี้ ข่าวประชาสัมพันธ์นี้และข่าวประชาสัมพันธ์ก่อนหน้าสามารถดูได้ที่ ความสามารถของเราในการบรรลุเป้าหมายสำคัญที่เราวางแผนไว้ในปีหน้า ความสามารถของเราในการจัดการเงินสดของเราตามประมาณการของเรา และปัจจัยเสี่ยงอื่น ๆ ที่ระบุเป็นครั้งคราวในรายงานของเราที่ยื่นต่อคณะกรรมการกำกับหลักทรัพย์และตลาดหลักทรัพย์ แถลงการณ์ที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าใดๆ ที่ระบุไว้ในข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้ ให้กล่าวถึง ณ วันที่ของข่าวประชาสัมพันธ์นี้เท่านั้น เราไม่ดำเนินการปรับปรุงแถลงการณ์ที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้เพื่อสะท้อนเหตุการณ์หรือสถานการณ์ที่เกิดขึ้นหลังจากวันที่ในที่นี้ ข่าวประชาสัมพันธ์นี้และข่าวประชาสัมพันธ์ก่อนหน้าสามารถดูได้ที่ ความสามารถของเราในการบรรลุเป้าหมายสำคัญที่เราวางแผนไว้ในปีหน้า ความสามารถของเราในการจัดการเงินสดของเราตามประมาณการของเรา และปัจจัยเสี่ยงอื่น ๆ ที่ระบุเป็นครั้งคราวในรายงานของเราที่ยื่นต่อคณะกรรมการกำกับหลักทรัพย์และตลาดหลักทรัพย์ แถลงการณ์ที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าใดๆ ที่ระบุไว้ในข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้ ให้กล่าวถึง ณ วันที่ของข่าวประชาสัมพันธ์นี้เท่านั้น เราไม่ดำเนินการปรับปรุงแถลงการณ์ที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้เพื่อสะท้อนเหตุการณ์หรือสถานการณ์ที่เกิดขึ้นหลังจากวันที่ในที่นี้ ข่าวประชาสัมพันธ์นี้และข่าวประชาสัมพันธ์ก่อนหน้าสามารถดูได้ที่ แถลงการณ์ที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าใดๆ ที่ระบุไว้ในข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้ ให้กล่าวถึง ณ วันที่ของข่าวประชาสัมพันธ์นี้เท่านั้น เราไม่ดำเนินการปรับปรุงแถลงการณ์ที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้เพื่อสะท้อนเหตุการณ์หรือสถานการณ์ที่เกิดขึ้นหลังจากวันที่ในที่นี้ ข่าวประชาสัมพันธ์นี้และข่าวประชาสัมพันธ์ก่อนหน้าสามารถดูได้ที่ แถลงการณ์ที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าใดๆ ที่ระบุไว้ในข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้ ให้กล่าวถึง ณ วันที่ของข่าวประชาสัมพันธ์นี้เท่านั้น เราไม่ดำเนินการปรับปรุงแถลงการณ์ที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้เพื่อสะท้อนเหตุการณ์หรือสถานการณ์ที่เกิดขึ้นหลังจากวันที่ในที่นี้ ข่าวประชาสัมพันธ์นี้และข่าวประชาสัมพันธ์ก่อนหน้าสามารถดูได้ที่www.tgtherapeutics.com . ข้อมูลที่พบในเว็บไซต์ของเราไม่ได้รวมอยู่ในข้อมูลอ้างอิงในข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้ และรวมไว้เพื่อวัตถุประสงค์ในการอ้างอิงเท่านั้น

TGTX – Gลอนดอน สหราชอาณาจักร–(Marketwired – 10 มิถุนายน 2559) –

หมายเหตุบรรณาธิการ: มีภาพถ่ายที่เกี่ยวข้องกับข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้

20 ปีหลังจากตกรอบรองชนะเลิศ ยูโร 96 ด้วยน้ำมือของเยอรมนี อังกฤษอาจต้องพบกับทางออกในสี่รอบสุดท้ายอีกครั้ง นั่นคือถ้าการแข่งขันเป็นไปตามที่เสนอแนะ!

เจ้ามือรับแทง NetBet ได้กำหนดเส้นทางไปสู่รอบชิงชนะเลิศโดยใช้อัตราต่อรองในเว็บไซต์และเป็นข่าวร้ายสำหรับ Roy Hodgson และคนของเขากับ Three Lions ที่จะออกไปในรอบรองชนะเลิศกับสเปน

ทีมเต็งก่อนทัวร์นาเมนต์ ฝรั่งเศส (29/10) คาดว่าจะเอาชนะทีมเต็งอันดับสองของเยอรมนี (9/2) ในรอบรองชนะเลิศรอบรองชนะเลิศ ก่อนจะคว้าแชมป์ด้วยชัยชนะเหนือสเปนในรอบชิงชนะเลิศในวันที่ 10 กรกฎาคม

แฟน ๆ ของไอร์แลนด์เหนือและเวลส์จะต้องผิดหวังที่เห็นว่าทั้งสองประเทศคาดว่าจะตกอยู่ที่อุปสรรค์แรกและล้มเหลวในการผ่านเข้ารอบจากรอบแบ่งกลุ่ม ไอร์แลนด์เหนือคาดว่าจะจบกลุ่ม C รองจากเยอรมนี โปแลนด์ และยูเครน ขณะที่เวลส์คาดว่าจะจบที่อันดับสามในกลุ่มบี แต่พลาดการเป็นหนึ่งในสี่ทีมอันดับสามที่ดีที่สุด

แนวโน้มดังกล่าวก็เช่นเดียวกันสำหรับสาธารณรัฐไอร์แลนด์ที่แข่งขันกับกลุ่ม E ที่แข่งขันกับเบลเยียม อิตาลี และสวีเดน อัตราต่อรองคือด้านของ Martin O’Neill จบด้านล่างของกองและหันหน้าไปทางทางออกก่อนเวลา

แต่ในฤดูกาลที่เรามีแชมป์พรีเมียร์ลีก 5,000/1 เจ้ามือรับแทงไม่ได้ถูกเสมอไป!

อัตราต่อรองที่เลือกล่าสุดเพื่อชนะยูโร 2016 , มารยาทของNETBET :

ฝรั่งเศส 29/10

เยอรมนี 9/2

สเปน 5/1

อังกฤษ 9/1

เบลเยียม 12/1

อิตาลี 16/1

โปรตุเกส 18/1

โครเอเชีย 25/1

เวลส์ 80/1

ไอร์แลนด์เหนือ 89/1

สาธารณรัฐไอร์แลนด์ 93/1

เกี่ยวกับ NETBET

NetBetเป็นแบรนด์ที่จัดตั้งขึ้นในตลาดยุโรปที่มีการควบคุม เช่น สหราชอาณาจักร ฝรั่งเศส อิตาลี สเปน ไอร์แลนด์ เบลเยียม และโรมาเนีย บริษัทให้บริการเดิมพันกีฬา คาสิโนออนไลน์ และโป๊กเกอร์แก่ลูกค้า บริษัทเป็นสปอนเซอร์ให้กับเวสต์บรอมวิช อัลเบี้ยนสำหรับฤดูกาล 2015-16 พวกเขายังสนับสนุนแซงต์ เอเตียนและอฌักซิโอ้ในฝรั่งเศสด้วย

เพื่อดูภาพที่เกี่ยวข้องกับข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้โปรดไปที่ลิงก์ต่อไปนี้: http://www.marketwire.com/library/20160610-netbetinfographicL.jpg

ข้อมูลติดต่อ:

NetBet
Alexandre Mangaud
0044 203 608 6024
contact@netbet.com
www.netbet.co.uk
ถ้ายูโร 2016 ถูกตัดสินโดยอัตราต่อรอง
ถ้ายูโร 2016 ตัดสินด้วยอัตราต่อรอง….NEW YORK, June 02, 2016 (GLOBE NEWSWIRE) — TG Therapeutics, Inc. (Nasdaq:TGTX) ได้สรุปตารางการนำเสนอข้อมูลในการประชุมประจำปีครั้งที่ 52 ของ American Society of Clinical Oncology (ASCO) ที่จะจัดขึ้น ตั้งแต่วันที่ 3 – 7 มิถุนายน 2559 ที่ McCormick Place ในชิคาโก รัฐอิลลินอยส์

การนำเสนอโปสเตอร์และการอภิปราย:

ชื่อเรื่อง: การติดตามผลระยะยาวของตัวยับยั้ง PI3Kδ TGR-1202 แสดงให้เห็นถึงโปรไฟล์ความปลอดภัยที่แตกต่างกันและอัตราการตอบสนองที่สูงใน CLL และ NHL: การวิเคราะห์แบบบูรณาการของการบำบัดเดี่ยว TGR-1202 และรวมกับ ublituximab
จำนวนบทคัดย่อ: 7512 (บอร์ดโปสเตอร์ # 68)
วันที่ & เวลานำเสนอ: วันจันทร์ที่ 6 มิถุนายน 2559 8.00 น. – 11.30 น. CT
ติดตาม: ความร้ายกาจทางโลหิตวิทยา—มะเร็งต่อมน้ำเหลืองและมะเร็งเม็ดเลือดขาวเรื้อรัง Lymphocytic
ผู้นำเสนอ: Howard A. Burris MD, Sarah Cannon Research Institute/Tennessee Oncology
การอภิปราย:
13:15 – 14:45 น. CT ที่ห้อง E354b

สำเนาดังกล่าวข้างต้นอ้างอิงนามธรรมสามารถดูออนไลน์ผ่านเว็บไซต์การประชุม ASCO ที่www.asco.org หลังจากการนำเสนอ ข้อมูลที่นำเสนอจะมีอยู่ในหน้าสิ่งพิมพ์ ซึ่งอยู่ในส่วนไปป์ไลน์ ของเว็บไซต์ของบริษัทที่ www.tgtherapeutics.com

TG Therapeutics จะจัดงานเลี้ยงต้อนรับในวันจันทร์ที่ 6 มิถุนายน 2559 เริ่มเวลา 19.00 น. CT โดยมีการนำเสนอที่โดดเด่นในเวลา 19:10 น. CT งานจะจัดขึ้นที่โรงแรมเพนนินซูล่า ชิคาโก้ ในห้องบอลรูม Avenues งานนี้จะมีการถ่ายทอดสดทางเว็บและจะพร้อมใช้งานในหน้ากิจกรรม ซึ่งอยู่ในส่วนนักลงทุนและสื่อของเว็บไซต์ของบริษัทที่www.tgtherapeutics.comและจะถูกเก็บไว้เพื่อตรวจสอบในอนาคต เหตุการณ์นี้จะออกอากาศผ่านการประชุมทางโทรศัพท์ด้วย หากต้องการเข้าถึงสายการประชุม โปรดโทร 1-877-407-8029 (สหรัฐฯ), 1-201-689-8029 (นอกสหรัฐอเมริกา) และอ้างอิงหัวข้อการประชุม: TG Therapeutics June 2016 Investor & Analyst Event

เกี่ยวกับ TG THERAPEUTICS, INC.

คำเตือน

TGTX – GEL CAJON, แคลิฟอร์เนีย–(Marketwired – 2 มิ.ย. 2016) – เมื่อวานนี้ Falina R. ถิ่นที่อยู่ของ Chula Vista เปลี่ยนเงินเป็น 1.22 ล้านดอลลาร์ในขณะที่เล่นสล็อตแมชชีน Buffalo Grand ของ Sycuan Casino ต่างจากทฤษฎียอดนิยมที่คุณต้องเล่นใหญ่เพื่อชนะรางวัลใหญ่ โชคชะตาของ Falina เป็นผลมาจากการเดิมพันเพียงเล็กน้อยบนเครื่องนำโชค ซึ่งจากนั้นก็จ่ายแจ็คพอตแบบโปรเกรสซีฟจำนวนมากของเกม

John Dinius ผู้จัดการทั่วไปของ Sycuan Casino กล่าวว่า “แขกของเราอยู่ในช่วงที่ร้อนแรงในช่วงที่ผ่านมา “ในเดือนมีนาคม เรามีผู้ชนะอีก 1.25 ล้านดอลลาร์ และอีกไม่กี่สัปดาห์ต่อมา ผู้ชนะ $660,000 พลังงานในคาสิโนตอนนี้ช่างเหลือเชื่อ — และจำนวนแจ็คพอตที่เราแจกนั้นไม่ธรรมดา เราแทบรอไม่ไหวที่จะดูว่าใคร ผู้ชนะที่ยิ่งใหญ่คนต่อไปของเราคือ เพียงแค่กดปุ่มเพียงครั้งเดียวเพื่อเปลี่ยนเส้นทางในแต่ละวันของบุคคล หรือชีวิต!”

คาสิโน Sycuan เป็นที่ตั้งของสล็อตนำโชค 2,000 สล็อตและเกมบนโต๊ะมากกว่า 40 เกมในสภาพแวดล้อมที่สูบบุหรี่และไม่สูบบุหรี่ คาสิโนยังมีห้องโป๊กเกอร์ สถานที่รับประทานอาหารที่หลากหลาย รวมทั้งบุฟเฟ่ต์ของ Paipa, GameDay Sports Bar & Grill และคาเฟ่ Wachena สถานบันเทิงแบบ Live & Up Close จำนวน 457 ที่นั่ง และอีกมากมาย

เกี่ยวกับคาสิโน Sycuan

คาสิโน Sycuan เริ่มเป็นวังบิงโกที่ต่ำต้อยในปี 1983 ตอนนี้ 32 ปีต่อมาได้กลายเป็นสถานที่สำคัญของชุมชน อยู่ระหว่างการปรับปรุงครั้งใหญ่ในปี 2555 ปัจจุบัน Sycuan มีเครื่องสล็อตแมชชีนและวิดีโอที่น่าตื่นเต้น 2,000 เครื่อง โต๊ะเกมมากกว่า 40 โต๊ะ โป๊กเกอร์ บิงโก และร้านอาหารมากมายให้เลือก ผู้ไม่สูบบุหรี่จะได้เพลิดเพลินกับสล็อตและเกมบนโต๊ะมากกว่า 800 เกมในห้องปลอดบุหรี่แห่งแรกและใหญ่ที่สุดในซานดิเอโก พร้อมทางเข้าแยกต่างหากและบุฟเฟ่ต์ Surf & Turf ของ Paipa GameDay Sports Bar & Grill มีทีวีจอกว้าง 39 เครื่อง รวมถึงทีวีขนาด 90 นิ้ว 5 เครื่อง เครื่องสล็อตแบบบาร์ เมนูขนาดสนามกีฬา เบียร์กว่า 30 ชนิด ที่ Party Pit พร้อมโต๊ะแบล็คแจ็คสามโต๊ะ ของที่ระลึกเกี่ยวกับกีฬา — และบรรยากาศที่เต็มไปด้วยพลัง ซีควน’ Sycuan Live & Up Close ซึ่งเป็นสถานบันเทิงขนาด 457 ที่นั่งที่เป็นกันเอง มีการแสดงดนตรีระดับชาติและนักแสดงตลกตลอดทั้งปี เปิดทุกวันตลอด 24 ชม.

ดูข้อมูลเพิ่มเติมได้ที่www.Sycuan.com

ลิงก์ที่เกี่ยวข้อง
คาสิโน Sycuanพบอัตราการตอบสนองสูงใน CLL, DLBCL และ NHL . ที่ไม่สุภาพ

การวิเคราะห์แบบบูรณาการของผู้ป่วย 165 รายที่ได้รับการรักษาด้วยยา TGR-1202 เพียงอย่างเดียวหรือการใช้ TGR-1202 ร่วมกับ TG-1101 ร่วมกันยังคงแสดงให้เห็นถึงความปลอดภัยที่ดี

ระยะเวลาของการได้รับสารมากกว่า 3 ปีขึ้นไปโดยมีผู้ป่วยน้อยกว่า 8% ที่เลิกใช้งานเนื่องจากเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์

CHICAGO, June 06, 2016 (GLOBE NEWSWIRE) — วันนี้ TG Therapeutics, Inc. (NASDAQ:TGTX) ได้ประกาศข้อมูลติดตามผลระยะยาวของ TGR-1202 ซึ่งเป็นสารยับยั้ง PI3K delta inhibitor ของบริษัทวันละครั้ง ทั้งแบบเดี่ยวและแบบใช้ร่วมกับ TG -1101 (ublituximab) ซึ่งเป็นโมโนโคลนอลแอนติบอดีต่อต้าน CD20 ที่คิดค้นขึ้นใหม่ของบริษัท การวิเคราะห์แบบบูรณาการของข้อมูลติดตามผลจากการศึกษาทั้งสองจะนำเสนอในวันจันทร์ที่ 6 มิถุนายน 2016 ในการประชุมประจำปีครั้งที่ 52 ของ American Society of Clinical Oncology (ASCO) ซึ่งจัดขึ้นที่เมืองชิคาโก รัฐอิลลินอยส์ โปสเตอร์จะนำเสนอตั้งแต่เวลา 8.00 น. – 11.30 น. CT และจะได้รับการตรวจสอบในระหว่างการอภิปรายตั้งแต่เวลา 13:15 น. – 14:45 น. CT ในห้อง E354b ของ McCormick Place

Michael S. Weiss ประธานกรรมการบริหารและ CEO ชั่วคราวของบริษัท ให้ความเห็นเกี่ยวกับข้อมูลนี้ว่า “เรายังคงประทับใจกับความปลอดภัยและกิจกรรมของ TGR-1202 โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อใช้ร่วมกับ TG-1101 ร่วมกันทำให้ชุดค่าผสม “1303” ที่เป็นกรรมสิทธิ์ของเรา . ข้อมูลนี้ ซึ่งรวมถึงการติดตามผลเป็นเวลา 3 ปี ตอกย้ำความเชื่อของเราว่า TGR-1202 เป็นตัวยับยั้ง PI3K delta ที่แตกต่างจากผลิตภัณฑ์อื่นๆ ในชั้นเรียน การวิเคราะห์แบบบูรณาการ ซึ่งรวมถึงผู้ป่วย 165 รายที่ได้รับ TGR-1202 เพียงอย่างเดียวหรือร่วมกับ TG-1101 แสดงให้เห็นว่าความเป็นพิษที่สังเกตได้จากสารยับยั้ง PI3K delta อื่นๆ เช่น ความเป็นพิษต่อตับ ลำไส้ใหญ่อักเสบ ปอดอักเสบ และการติดเชื้อนั้นพบได้ยากเมื่อใช้ TGR-1202 เมื่อหยุดยา เนื่องจาก AE ที่เกี่ยวข้องกับ TGR-1202 เกิดขึ้นน้อยกว่า 8% ของผู้ป่วย เราเห็นว่าสิ่งนี้น่าสนใจเป็นพิเศษเมื่อพิจารณาถึงความพ่ายแพ้เมื่อเร็ว ๆ นี้สำหรับ idelalisib ด้วยการปิดชุดการศึกษาแบบสุ่มเนื่องจากความกังวลด้านความปลอดภัย ข้อมูลที่นำเสนอในวันนี้ให้หลักฐานที่ชัดเจนเพื่อสนับสนุนสมมติฐานที่ว่าเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่เห็นได้ด้วย idelalisib ไม่จำเป็นต้องเป็นผลกระทบในชั้นเรียน” Mr. Weiss กล่าวต่อว่า “TGR-1202 ไม่เพียงแต่มีความปลอดภัยและประสิทธิภาพที่ดีที่สุดในระดับเดียวกัน โดยสะดวกต่อการให้ยาวันละครั้ง แต่ยังแสดงให้เห็นว่าสารยับยั้ง PI3K delta ที่ทนทานสามารถกระตุ้นการตอบสนองในระยะยาวใน ผู้ป่วยที่มี CLL ที่แข่งขันกับสารยับยั้ง BTK อย่างไรก็ตาม ต่างจากสารยับยั้ง BTK ซึ่งกิจกรรมถูกจำกัดไว้ที่ CLL และ MCL เป็นหลัก TGR-1202 ยังแสดงให้เห็นกิจกรรมที่มีนัยสำคัญในการบ่งชี้ที่ใหญ่กว่าของ Follicular Lymphoma และ DLBCL

โปสเตอร์ชื่อ “การติดตามผลระยะยาวของตัวยับยั้ง PI3K delta TGR-1202 แสดงให้เห็นถึงโปรไฟล์ความปลอดภัยที่แตกต่างกันและอัตราการตอบสนองที่สูงใน CLL และ NHL: การวิเคราะห์แบบบูรณาการของการบำบัดเดี่ยว TGR-1202 และรวมกับ ublituximab” (หมายเลขนามธรรม: 7512) รวมถึงข้อมูลจากผู้ป่วย 165 รายที่เป็นมะเร็งเม็ดเลือดที่เกิดซ้ำหรือดื้อต่อการรักษา โดย 90 รายในจำนวนนั้นได้รับการรักษาด้วย TGR-1202 และ 75 รายได้รับการรักษาด้วย TGR-1202 ร่วมกับ TG-1101 ผู้ป่วยได้รับการรักษาก่อนมาก โดยผู้ป่วยส่วนใหญ่ได้รับการบำบัด 3 แนวทางหรือมากกว่าก่อนหน้านี้ และ 52% (85/165) ของผู้ป่วยไม่ได้รับการรักษาในทันที

ไฮไลท์จากโปสเตอร์ได้แก่:

ความปลอดภัยและความทนทาน:

การหยุดทำงานเนื่องจากเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ TGR-1202 ถูกจำกัด (~8%)
อาการไม่พึงประสงค์ระดับ 3/4 ที่มักเกี่ยวข้องกับสารยับยั้ง PI3K delta เกิดขึ้นได้ยาก โดยมีอาการปอดบวม (~5%) และปอดอักเสบ (<1.5%) ระดับ ALT/AST (~3%) และอาการลำไส้ใหญ่บวม (<1.5%) ในระยะหลัง เกิดขึ้นโดยไม่มีความเกี่ยวข้องกับเวลาในการรักษา อาการลำไส้ใหญ่บวมทั้งสองกรณี (<1.5%) เกิดขึ้นที่ขนาดยาที่เกินขนาดยาในระยะที่ 3 และดูเหมือนจะไม่ขึ้นกับเวลา (1000 มก. และ 1200 มก. ที่ 4 mos. และ 24 mos. ตามลำดับหลังจากเริ่มการรักษา) ผู้ป่วย 165 รายได้รับการรักษาด้วย TGR-1202 ระหว่างการศึกษาทั้งสองกับผู้ป่วย 80 รายที่ใช้ยาเป็นเวลา 6 เดือนขึ้นไป 43 รายเป็นเวลา 12 เดือนขึ้นไป และผู้ป่วยที่ใช้ยา TGR-1202 ทุกวันเป็นเวลานานที่สุดเป็นเวลา 3 ปีขึ้นไป ข้อมูลด้านความปลอดภัยและประสิทธิภาพของ TG-1303 รองรับการใช้ยาหลายชนิดร่วมกัน ซึ่งรวมถึงการศึกษาร่วมกับการบำบัดด้วยยา 3 ชนิดอย่างต่อเนื่องกับสารชนิดใหม่ เช่น ibrutinib, pembrolizumab และ bendamustine กิจกรรม: ที่ขนาดยา 800 มก. ในระยะที่ 3 พบว่ามีการตอบสนองต่อไปนี้: 88% (14/16) ORR ในผู้ป่วย CLL รวมถึง 2 CR (หนึ่งในนั้นคือ 17p del) บวก PR ในผู้ป่วยทนไฟ ibrutinib 57% (4/7) ORR ในผู้ป่วยที่มี DLBCL ที่มีกิจกรรมที่น่าสนใจที่พบใน GCB subtype 53% (9/17) ORR ในผู้ป่วยมะเร็งต่อมน้ำเหลืองบริเวณรูขุมขนและบริเวณชายขอบ (iNHL) ORR ใน iNHL สำหรับผู้ป่วยที่รักษาในขนาดที่สูงขึ้น (1200 มก. ของสูตรเริ่มต้นหรือ≥600 มก. ของสูตรไมโครไนซ์) ไม่เพียงแต่จะมากกว่าเมื่อใช้ร่วมกัน TG-1303 (55%) เมื่อเทียบกับการรักษาด้วยยาเดี่ยวด้วย TGR-1202 (41% ) แต่ความลึกของการตอบสนองมากกว่าอย่างมีนัยสำคัญเมื่อใช้ร่วมกัน (อัตรา CR 5% สำหรับการบำบัดแบบเดี่ยว เทียบกับ 30% สำหรับชุดค่าผสม TG-1303) พบการตอบสนองที่สมบูรณ์สาม (3) ในผู้ป่วยที่ได้รับ DLBCL ที่รับ TGR-1202 ในขนาดที่สูงขึ้นร่วมกับ TG-1101 ซึ่ง 2 ในนั้นเป็นประเภทย่อย GCB ซึ่งสนับสนุนการออกแบบ UNITY-DLBCL Phase 2b ของเรา ORR 25% ในผู้ป่วยที่ดื้อยา ibrutinib โดยเน้นที่ความท้าทายในการรักษาผู้ป่วยที่หยุดการรักษาด้วย ibrutinib และความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นจากการเริ่มการรักษาด้วย ibrutinib ในระยะเริ่มต้น รายละเอียดการนำเสนอโปสเตอร์ สำเนาการนำเสนอโปสเตอร์มีอยู่ในเว็บไซต์ของบริษัทที่www.tgtherapeutics.comซึ่งอยู่ในหน้าสิ่งพิมพ์ภายในส่วนไปป์ไลน์ TG THERAPEUTICS INVESTOR & วิเคราะห์รายละเอียดกิจกรรม TG Therapeutics จะเป็นเจ้าภาพงานเลี้ยงต้อนรับในเย็นวันนี้ ในวันจันทร์ที่ 6 มิถุนายน 2559 เริ่มเวลา 19.00 น. CT โดยมีการนำเสนอที่โดดเด่นในเวลา 19:10 น. CT งานจะจัดขึ้นที่โรงแรมเพนนินซูล่า ชิคาโก้ ในห้องบอลรูม Avenues งานนี้จะมีการถ่ายทอดสดทางเว็บและจะพร้อมใช้งานในหน้ากิจกรรม ซึ่งอยู่ในส่วนนักลงทุนและสื่อของเว็บไซต์ของบริษัทที่www.tgtherapeutics.comและจะถูกเก็บไว้เพื่อตรวจสอบในอนาคต เหตุการณ์นี้จะออกอากาศผ่านการประชุมทางโทรศัพท์ด้วย หากต้องการเข้าถึงสายการประชุม โปรดโทร 1-877-407-8029 (สหรัฐฯ), 1-201-689-8029 (นอกสหรัฐอเมริกา) และอ้างอิงหัวข้อการประชุม: TG Therapeutics June 2016 Investor & Analyst Event เกี่ยวกับ TG THERAPEUTICS, INC. TG Therapeutics เป็นบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ที่มุ่งเน้นการจัดหา พัฒนา และจำหน่ายวิธีการรักษาแบบใหม่สำหรับมะเร็งชนิดบีเซลล์และโรคภูมิต้านตนเอง ปัจจุบัน บริษัทกำลังพัฒนาวิธีการรักษา 2 แบบที่มุ่งเป้าไปที่มะเร็งทางโลหิตวิทยาและโรคภูมิต้านตนเอง TG-1101 (ublituximab) เป็นโมโนโคลนัลแอนติบอดีที่สร้างด้วยไกลโคโนลซึ่งมุ่งเป้าไปที่อีพิโทปที่จำเพาะและเฉพาะตัวบนแอนติเจน CD20 ที่พบในบี-ลิมโฟไซต์ที่โตเต็มที่ TG Therapeutics กำลังพัฒนา TGR-1202 ซึ่งเป็นตัวยับยั้ง PI3K delta ที่รับประทานได้ ไอโซฟอร์มเดลต้าของ PI3K แสดงออกอย่างชัดเจนในเซลล์ที่มีแหล่งกำเนิดเม็ดเลือด และเชื่อว่ามีความสำคัญต่อการเพิ่มจำนวนและการอยู่รอดของบี-ลิมโฟไซต์ ทั้ง TG-1101 และ TGR-1202 อยู่ในระหว่างการพัฒนาทางคลินิกสำหรับผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือด ด้วย TG-1101 เพิ่งเข้าสู่การพัฒนาทางคลินิกสำหรับความผิดปกติของภูมิต้านทานผิดปกติ บริษัทยังมีโปรแกรมพรีคลินิกเพื่อพัฒนาสารยับยั้ง IRAK4, สารยับยั้ง BET และแอนติบอดีต้าน PD-L1 และแอนติบอดีต้าน GITR TG Therapeutics มีสำนักงานใหญ่ในนิวยอร์กซิตี้ คำเตือน ข้อความบางส่วนที่รวมอยู่ในข่าวประชาสัมพันธ์นี้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งข้อความที่เกี่ยวกับการคาดการณ์การทดลองทางคลินิกในอนาคต ช่วงเวลาของการเริ่มต้นหรือเสร็จสิ้นการทดลองดังกล่าว และโอกาสทางธุรกิจสำหรับ TG-1101, TGR-1202, โปรแกรมยับยั้ง IRAK4, โปรแกรมยับยั้ง BET และแอนติบอดีต่อต้าน PD-L1 และต่อต้าน GITR อาจเป็นข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าที่เกี่ยวข้องกับความเสี่ยงและความไม่แน่นอนหลายประการ สำหรับข้อความเหล่านั้น เราอ้างสิทธิ์ในการคุ้มครองท่าเรือปลอดภัยสำหรับข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าที่มีอยู่ในกฎหมายปฏิรูปการฟ้องร้องคดีหลักทรัพย์ส่วนบุคคลปี 2538 ปัจจัยที่อาจทำให้ผลลัพธ์ที่แท้จริงของเราแตกต่างไปอย่างมาก ได้แก่ ความสามารถของเราในการประสบความสำเร็จและต้นทุน - ทำการทดลองก่อนทางคลินิกและทางคลินิกสำหรับ TG-1101, TGR-1202, โปรแกรมยับยั้ง IRAK4, โปรแกรมยับยั้ง BET, และแอนติ-PD-L1 และแอนติ-GITR แอนติบอดี; ความเสี่ยงที่ผลลัพธ์ก่อนคลินิกและทางคลินิกในระยะเริ่มต้นที่สนับสนุนการตัดสินใจของเราที่จะก้าวไปข้างหน้าด้วย TG-1101, TGR-1202, โปรแกรมตัวยับยั้ง IRAK4, โปรแกรมยับยั้ง BET และแอนติบอดีต่อต้าน PD-L1 และต่อต้าน GITR จะไม่ ทำซ้ำในผู้ป่วยเพิ่มเติมหรือในการศึกษาในอนาคต ความเสี่ยงที่แนวโน้มที่สังเกตได้ซึ่งรองรับสมมติฐานบางอย่างของประสิทธิภาพในอนาคตของ TGR-1202 จะไม่ดำเนินต่อไป ความเสี่ยงที่ TGR-1202 จะไม่สร้างผลลัพธ์ด้านความปลอดภัยและประสิทธิภาพที่น่าพอใจเพื่อรับประกันการพัฒนาเพิ่มเติมหลังจากเสร็จสิ้นการศึกษาระยะที่ 1 ปัจจุบัน ความเสี่ยงที่การรวมกันของ TG-1101 และ TGR-1202 เรียกว่า TG-1303 จะไม่พิสูจน์ว่าเป็นกระดูกสันหลังที่ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพสำหรับการรักษาแบบสามและสี่แบบรวมกัน ความเสี่ยงที่ข้อมูล (ทั้งความปลอดภัยและประสิทธิภาพ) จากการทดลองทางคลินิกในอนาคตจะไม่ตรงกับข้อมูลที่ได้จากการทดลองทางคลินิกและการทดลองทางคลินิกก่อนหน้า ความเสี่ยงที่การทดลองจะใช้เวลาในการลงทะเบียนนานกว่าที่คาดไว้ ความสามารถของเราในการบรรลุเป้าหมายสำคัญที่เราวางแผนไว้ในปีหน้า ความสามารถของเราในการจัดการเงินสดของเราตามประมาณการของเรา และปัจจัยเสี่ยงอื่น ๆ ที่ระบุเป็นครั้งคราวในรายงานของเราที่ยื่นต่อคณะกรรมการกำกับหลักทรัพย์และตลาดหลักทรัพย์ แถลงการณ์ที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าใดๆ ที่ระบุไว้ในข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้ ให้กล่าวถึง ณ วันที่ของข่าวประชาสัมพันธ์นี้เท่านั้น เราไม่ดำเนินการปรับปรุงแถลงการณ์ที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้เพื่อสะท้อนเหตุการณ์หรือสถานการณ์ที่เกิดขึ้นหลังจากวันที่ในที่นี้ ข่าวประชาสัมพันธ์นี้และข่าวประชาสัมพันธ์ก่อนหน้าสามารถดูได้ที่ ความสามารถของเราในการบรรลุเป้าหมายสำคัญที่เราวางแผนไว้ในปีหน้า ความสามารถของเราในการจัดการเงินสดของเราตามประมาณการของเรา และปัจจัยเสี่ยงอื่น ๆ ที่ระบุเป็นครั้งคราวในรายงานของเราที่ยื่นต่อคณะกรรมการกำกับหลักทรัพย์และตลาดหลักทรัพย์ แถลงการณ์ที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าใดๆ ที่ระบุไว้ในข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้ ให้กล่าวถึง ณ วันที่ของข่าวประชาสัมพันธ์นี้เท่านั้น เราไม่ดำเนินการปรับปรุงแถลงการณ์ที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้เพื่อสะท้อนเหตุการณ์หรือสถานการณ์ที่เกิดขึ้นหลังจากวันที่ในที่นี้ ข่าวประชาสัมพันธ์นี้และข่าวประชาสัมพันธ์ก่อนหน้าสามารถดูได้ที่ ความสามารถของเราในการบรรลุเป้าหมายสำคัญที่เราวางแผนไว้ในปีหน้า ความสามารถของเราในการจัดการเงินสดของเราตามประมาณการของเรา และปัจจัยเสี่ยงอื่น ๆ ที่ระบุเป็นครั้งคราวในรายงานของเราที่ยื่นต่อคณะกรรมการกำกับหลักทรัพย์และตลาดหลักทรัพย์ แถลงการณ์ที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าใดๆ ที่ระบุไว้ในข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้ ให้กล่าวถึง ณ วันที่ของข่าวประชาสัมพันธ์นี้เท่านั้น เราไม่ดำเนินการปรับปรุงแถลงการณ์ที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้เพื่อสะท้อนเหตุการณ์หรือสถานการณ์ที่เกิดขึ้นหลังจากวันที่ในที่นี้ ข่าวประชาสัมพันธ์นี้และข่าวประชาสัมพันธ์ก่อนหน้าสามารถดูได้ที่ แถลงการณ์ที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าใดๆ ที่ระบุไว้ในข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้ ให้กล่าวถึง ณ วันที่ของข่าวประชาสัมพันธ์นี้เท่านั้น เราไม่ดำเนินการปรับปรุงแถลงการณ์ที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้เพื่อสะท้อนเหตุการณ์หรือสถานการณ์ที่เกิดขึ้นหลังจากวันที่ในที่นี้ ข่าวประชาสัมพันธ์นี้และข่าวประชาสัมพันธ์ก่อนหน้าสามารถดูได้ที่ แถลงการณ์ที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าใดๆ ที่ระบุไว้ในข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้ ให้กล่าวถึง ณ วันที่ของข่าวประชาสัมพันธ์นี้เท่านั้น เราไม่ดำเนินการปรับปรุงแถลงการณ์ที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้เพื่อสะท้อนเหตุการณ์หรือสถานการณ์ที่เกิดขึ้นหลังจากวันที่ในที่นี้ ข่าวประชาสัมพันธ์นี้และข่าวประชาสัมพันธ์ก่อนหน้าสามารถดูได้ที่www.tgtherapeutics.com . ข้อมูลที่พบในเว็บไซต์ของเราไม่ได้รวมอยู่ในข้อมูลอ้างอิงในข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้ และรวมไว้เพื่อวัตถุประสงค์ในการอ้างอิงเท่านั้น TGTX - Gในหน้าต่างฝึกซ้อมสิ้นสุดวันที่ 15 มิถุนายน 2559 ภายใต้กฎของ Unibet Group plc Executive Option Scheme หุ้น 1,695 หุ้น ใช้สิทธิ 13,562 SDR จากโครงการซื้อคืนหุ้นของกลุ่ม Unibet ที่เริ่มต้นในปี 2550 และ 2011. ในการเชื่อมต่อกับแบบฝึกหัดนี้ Unibet Group plc ได้รับ SEK 320,355 ที่โอนเข้าทุนเต็มจำนวนแล้ว ตามแบบฝึกหัดนี้ 408,268 จากโครงการซื้อคืนหุ้นที่ริเริ่มใน 2007 และ 2011 ยังคงจัดขึ้นโดย Unibet Group จำนวนเงินรวมของ หุ้นที่จำหน่ายได้แล้วใน Unibet Group plc เป็นหุ้นสามัญจำนวน 230,126,200 หุ้น พาร์ มูลค่า 0.000625 ปอนด์สเตอลิงก์ สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม: Inga Lundberg นักลงทุนสัมพันธ์ +44 788 799 6116 เกี่ยวกับ Unibet Group Unibet Group เป็นหนึ่งในผู้ให้บริการการพนันออนไลน์ที่ใหญ่ที่สุดในยุโรปและเป็น จดทะเบียนใน Nasdaq Stockholm Unibet Group ให้บริการใน 20 ภาษาถึง ลูกค้ากว่า 14.1 ล้านรายในกว่า 100 ประเทศผ่านบริษัทในเครือหลายแห่ง และแบรนด์ Unibet Group เป็นสมาชิกของ EGBA, European Gaming and Betting Association, RGA, Remote Gambling Association ในสหราชอาณาจักรและได้รับการตรวจสอบและ รับรองโดย eCOGRA เกี่ยวกับมาตรฐาน CEN สำหรับผู้บริโภคทั่วยุโรป การป้องกันและการเล่นเกมอย่างมีความรับผิดชอบ สามารถดูข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับ Unibet Group plc ได้ที่ www.unibetgroupplc.com และ twitter.com/UnibetGroupนิวยอร์ก, มิถุนายน 07, 2016 (GLOBE NEWSWIRE) -- TG Therapeutics, Inc. (NASDAQ:TGTX) ประกาศในวันนี้ว่าได้ลงทะเบียนผู้ป่วยรายแรกในการศึกษาทางคลินิก Phase 2b ของ UNITY-DLBCL Phase 2b ของบริษัทที่ดำเนินการลงทะเบียน โมโนโคลนัลแอนติบอดีต้าน CD20 ที่ออกแบบทางวิศวกรรมไกลโคเอ็นจิเนียริ่ง ร่วมกับ TGR-1202 สารยับยั้ง PI3K delta ที่บริษัทมีให้รับประทาน เช่นเดียวกับ TGR-1202 เพียงอย่างเดียว ในผู้ป่วยที่เคยรักษามะเร็งต่อมน้ำเหลือง B-Cell แบบแพร่กระจายขนาดใหญ่ (DLBCL) ที่เคยรักษาไว้ก่อนหน้านี้ การศึกษาเรื่อง “A Phase 2b Randomized Study to Assess the Efficacy and Safety of the Combination of Ublituximab + TGR-1202 and TGR-1202 เพียงอย่างเดียวในผู้ป่วยที่มี Diffuse Large B-Cell Lymphoma ก่อนหน้านี้” นำโดย Owen A. O'Connor, MD, PhD, ศาสตราจารย์ด้านการแพทย์และการทดลองบำบัด และผู้อำนวยการศูนย์มะเร็งต่อมน้ำเหลืองที่ศูนย์การแพทย์มหาวิทยาลัยโคลัมเบีย วัตถุประสงค์หลักของการศึกษาคือเพื่อประเมินประสิทธิภาพของ TGR-1202 เพียงอย่างเดียวและใช้ร่วมกับ TG-1101 ในผู้ป่วยที่ได้รับ DLBCL ที่ได้รับการรักษาก่อนหน้านี้โดยวัดโดย Overall Response Rate (ORR) การศึกษานี้จะให้ข้อมูลที่สำคัญเกี่ยวกับการมีส่วนร่วมของสินทรัพย์แต่ละประเภท TGR-1202 และ TG-1101 ต่อการรวมกันของตัวแทนทั้งสอง นอกเหนือจากการเฝ้าติดตามความปลอดภัยและประสิทธิภาพ การศึกษานี้จะวิเคราะห์ผลกระทบของเซลล์ต้นกำเนิด (GCB เทียบกับ Michael S. Weiss ประธานกรรมการบริหารและประธานเจ้าหน้าที่บริหารชั่วคราวของ TG Therapeutics กล่าวว่า "เรารู้สึกตื่นเต้นที่จะประกาศการลงทะเบียนผู้ป่วยรายแรกของเราในการทดลอง UNITY-DLBCL Phase 2b ของเรา เราเชื่อว่ารากฐานของบริษัทของเราอยู่ในการอนุมัติ ของ TG-1101 + TGR-1202 ซึ่งเป็นชุดค่าผสม '1303' ที่เป็นกรรมสิทธิ์ของเราในความผิดปกติของ b-cell ที่หลากหลาย และการทดลองนี้เป็นอีกก้าวสำคัญในการบรรลุเป้าหมายของเรา DLBCL เป็นพื้นที่ที่มีความต้องการทางการแพทย์ที่ไม่ได้รับการตอบสนองอย่างมีนัยสำคัญโดยไม่มี มีตัวเลือกการรักษาที่ได้รับการอนุมัติสำหรับผู้ป่วยที่เป็นโรคกำเริบ/โรคทนไฟและกิจกรรมจำกัดที่พบในผู้ป่วยรายนี้ เราได้รับการสนับสนุนโดยข้อมูลเบื้องต้นที่เราได้เห็นในการศึกษาระยะที่ 1/II ตามที่นำเสนอในการประชุม ASCO ครั้งล่าสุดและตั้งตารอที่จะประเมินการรวมกันในการทดลองใช้ที่เน้นการลงทะเบียนนี้" ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับการศึกษาทางคลินิกนี้สามารถพบได้ที่www.clinicaltrials.gov เกี่ยวกับ TG THERAPEUTICS, INC. สมัครเว็บหวยฮานอย TG Therapeutics เป็นบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ที่มุ่งเน้นการจัดหา พัฒนา และจำหน่ายวิธีการรักษาแบบใหม่สำหรับมะเร็งชนิดบีเซลล์และโรคภูมิต้านตนเอง ปัจจุบัน บริษัทกำลังพัฒนาวิธีการรักษา 2 แบบที่มุ่งเป้าไปที่มะเร็งทางโลหิตวิทยาและโรคภูมิต้านตนเอง TG-1101 (ublituximab) เป็นโมโนโคลนัลแอนติบอดีที่สร้างด้วยไกลโคโนลซึ่งมุ่งเป้าไปที่อีพิโทปที่จำเพาะและเฉพาะตัวบนแอนติเจน CD20 ที่พบในบี-ลิมโฟไซต์ที่โตเต็มที่ TG Therapeutics กำลังพัฒนา TGR-1202 ซึ่งเป็นตัวยับยั้ง PI3K delta ที่รับประทานได้ ไอโซฟอร์มเดลต้าของ PI3K แสดงออกอย่างชัดเจนในเซลล์ที่มีแหล่งกำเนิดเม็ดเลือด และเชื่อว่ามีความสำคัญต่อการเพิ่มจำนวนและการอยู่รอดของบี-ลิมโฟไซต์ ทั้ง TG-1101 และ TGR-1202 อยู่ในระหว่างการพัฒนาทางคลินิกสำหรับผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือด ด้วย TG-1101 เพิ่งเข้าสู่การพัฒนาทางคลินิกสำหรับความผิดปกติของภูมิต้านทานผิดปกติ บริษัทยังมีโปรแกรมพรีคลินิกเพื่อพัฒนาสารยับยั้ง IRAK4, สมัครเว็บหวยฮานอย สารยับยั้ง BET และแอนติบอดีต้าน PD-L1 และแอนติบอดีต้าน GITR TG Therapeutics มีสำนักงานใหญ่ในนิวยอร์กซิตี้

คำเตือน

TGTX – G