แทงหวยออนไลน์ ไลน์จีคลับ เว็บแทงหวย เว็บแทงหวยอันดับ 1 แทงหวยรายวัน แทงหวยผ่านเว็บ หวยรายวันออนไลน์ เว็บสมัครแทงหวย เว็บเล่นหวย หวยถ่ายทอดสด แทงหวยผ่านแอพ แทงหวยผ่านไลน์ การรักษาอีกวิธีหนึ่งคือครีม Corectim (delgocitinib) 0.5% เป็นผลิตภัณฑ์ทาเฉพาะที่ที่ไม่ใช่สเตียรอยด์และเป็นสารยับยั้ง JAK เฉพาะตัวแรกของโลกที่ปรับปรุง Atopic Dermatitis โดยการยับยั้งการทำงานของสมาชิกทุกคนในตระกูล JAK ปัจจุบันได้รับการอนุมัติเฉพาะในประเทศญี่ปุ่นสำหรับโรคผิวหนังภูมิแพ้ อย่างไรก็ตามLeo Pharmaได้อนุญาตให้ใช้ยาจาก Japan Tobacco (JT) เพื่อพัฒนาและจำหน่ายยาดังกล่าวในตลาดสหรัฐอเมริกาและสหภาพยุโรป Olumiant (baricitinib)ซึ่งเป็นสารยับยั้ง JAK 1/JAK2 แบบรับประทาน ได้รับการอนุมัติในสหภาพยุโรปในเดือนกันยายน 2020ให้รักษาผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นโรคผิวหนังภูมิแพ้ในระดับปานกลางถึงรุนแรงซึ่งเป็นผู้เข้ารับการบำบัดตามระบบ เป็นสารยับยั้ง JAK ในช่องปากตัวแรกในการรักษาโรคผิวหนังภูมิแพ้ในระดับปานกลางถึงรุนแรงในผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เข้ารับการรักษาตามระบบในสหภาพยุโรป เสนอรูปแบบการดำเนินการที่แตกต่างจากตัวเลือกการรักษาที่มีอยู่ในปัจจุบัน องค์การอาหารและยายังไม่อนุมัติเนื่องจากมีคำเตือนเกี่ยวกับกล่องดำที่เกี่ยวข้องกับสารยับยั้ง KAK อย่างไรก็ตาม ได้รับการอนุมัติสำหรับการรักษาโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ในสหรัฐอเมริกาและกว่า 60 ประเทศ นอกจากนี้Eli Lilly และหุ้นส่วน Incyteยังได้ยื่นทบทวนกฎระเบียบสำหรับ Olumiant ในการรักษาโรคผิวหนังภูมิแพ้ในสหรัฐอเมริกา เมื่อเร็วๆ นี้ คณะกรรมาธิการยุโรปในเดือนสิงหาคม 2564ได้อนุมัติ ให้ Rinvoqรักษาผู้ใหญ่และวัยรุ่นที่เป็นโรคผิวหนังภูมิแพ้ ค้นพบและพัฒนาโดยAbbVieยานี้เป็นตัวยับยั้ง JAK แบบเลือกและย้อนกลับได้ องค์การอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) แห่งสหรัฐอเมริกาได้ขยายระยะเวลาการตรวจสอบเพื่อขออนุมัติยาเพื่อตรวจสอบข้อมูลความปลอดภัยสำหรับสารยับยั้ง JAK หลังจากที่ไฟเซอร์ได้เผยแพร่การศึกษาหลังการขายในตลาดเกี่ยวกับการทดลองความปลอดภัยเกี่ยวกับหัวใจและหลอดเลือดของสารยับยั้ง JAK Xeljanz (tofacitinib) ครีม Opzelura (ruxolitinib)ยาที่ได้รับการอนุมัติเมื่อเร็วๆ นี้เป็นตัวยับยั้งการคัดเลือกของ JAK1 และ JAK2 ที่มีศักยภาพและมีเป้าหมายที่เส้นทางการก่อโรคที่หลากหลายที่รองรับโรคผิวหนังภูมิแพ้ ใน เดือนกันยายน พ.ศ. 2564 Incyteประกาศว่า US FDA ได้อนุมัติครีม Opzelura (ruxolitinib) สำหรับการรักษาเรื้อรังในระยะสั้นและไม่ต่อเนื่องสำหรับผู้ป่วยโรค Atopic Dermatitis ที่ไม่มีภูมิคุ้มกันบกพร่องซึ่งมีอายุ ≥ 12 ปี ซึ่งโรคไม่ได้รับการควบคุมอย่างเพียงพอด้วย การรักษาตามใบสั่งแพทย์เฉพาะที่หรือเมื่อไม่แนะนำให้ใช้การรักษาเหล่านั้น Opzeluraเป็นสูตรเฉพาะแรก และสูตรเดียวของสารยับยั้ง JAK ที่ได้รับการอนุมัติ ในสหรัฐอเมริกา Cibinqo (abrocitinib) เป็นสารยับยั้ง Janus kinase (JAK) 1 ในช่องปากขนาดเล็กที่พัฒนาโดย Pfizer for Atopic Dermatitis ในประชากรเด็กและผู้ใหญ่ องค์การอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) ของสหรัฐฯ ได้รับ การแต่งตั้งเป็น Priority Review ให้กับ NDA ของบริษัทสำหรับ Abrocitinib; อย่างไรก็ตาม การตัดสินใจอยู่ระหว่างการพิจารณาเนื่องจากความกังวลด้านความปลอดภัยที่เกี่ยวข้องกับสารยับยั้ง JAK ในเดือนกันยายน พ.ศ. 2564 MHRA ของสหราชอาณาจักรได้รับอนุญาตทางการตลาดสำหรับ abrocitinib สำหรับผู้ใหญ่และวัยรุ่นที่เป็นโรค AD ปานกลางถึงรุนแรง ท่อส่งโรคผิวหนังภูมิแพ้ ไปป์ไลน์ที่กำลังพัฒนาของโรคผิวหนังภูมิแพ้ (Atopic Dermatitis) มีผู้เล่นหลักรุ่นใหม่เช่นlebrikizumab (Eli Lilly), nemolizumab/CD14152 (Galderma), difamilast (Otsuka Pharmaceuticals) และ roflumilast (Arcutis Biotherapeutics) ยาที่เกิดขึ้นใหม่เหล่านี้ ซึ่งคาดว่าจะเปิดตัวในช่วงระยะเวลาคาดการณ์ มีแนวโน้มที่จะเปลี่ยนแปลงพลวัตของตลาดการรักษาโรคในปัจจุบัน ซึ่งจะเป็นการเพิ่มขนาดตลาดโรคผิวหนังภูมิแพ้ในปัจจุบัน หลังจากผลิตภัณฑ์ระยะสุดท้าย การแทรกแซงที่มีแนวโน้ม ปานกลางหรือระยะที่ 2จำนวนมากคาดว่าจะเปิดตัวในตลาดโรคผิวหนังภูมิแพ้ในเร็วๆ นี้ ซึ่งรวมถึงB244 (AOBiome Therapeutics), etrasimod/APD334 (Arena Pharmaceuticals), FB825 (Oneness Biotech), DS107 (DS Biopharma), bermekimab (Janssen), KY1005 (Sanofi/Kymab) และ Q301 (Zileuton) (Qurient ) การเปลี่ยนแปลงของตลาดโรคผิวหนังภูมิแพ้ ตลาดโรคผิวหนังภูมิแพ้จะขยายตัวเนื่องจากการเกิดขึ้นของกลไกใหม่หลายอย่างเช่นสารยับยั้ง JAK ในช่องปาก/เฉพาะที่ สารยับยั้ง PDE สารยับยั้ง IL-13 สารยับยั้ง leukotriene ตัวเร่งปฏิกิริยา Kappa opioid receptor (KOR) ตัวรับ NK-1 ตัวรับและอื่น ๆ ใน ตลาดที่กำลังจะเกิดขึ้นของโรคผิวหนังภูมิแพ้และอาการคันในโรคผิวหนังภูมิแพ้ การ รับรู้ของสาธารณชนที่เพิ่ม ขึ้น การเข้าถึงบริการด้านสุขภาพที่ดีขึ้น การชำระเงินคืน และการสนับสนุนทางการเงิน อาจช่วยเพิ่มโรคผิวหนังภูมิแพ้และอาการคันในตลาด และปรับปรุงการเข้าถึงตลาด Atopic Dermatitis ของยาที่เกิดขึ้นใหม่ นอกจากนี้ การเข้าสู่ตลาดของruxolitinibจะช่วยเสริมความแข็งแกร่งให้กับตลาด Atopic Dermatitis เนื่องจากข้อมูลการทดลองทางคลินิกแสดงให้เห็นว่ายานั้นดีกว่าDupixent. นอกจากนี้การอนุมัติล่าสุดของสารยับยั้ง JAKเช่น Rinvoq, Cibinqo และ Opzelura ได้ให้ความหวังแก่ผู้เล่นหลักรายอื่นที่พัฒนา JAK สำหรับข้อบ่งชี้นี้ อย่างไรก็ตาม การเติบโตของตลาดโรคผิวหนังภูมิแพ้อาจถูกขัดขวางโดยปัจจัยต่างๆ เนื่องจากยังไม่มีวิธีรักษาโรคและอาการคันในโรคผิวหนังภูมิแพ้ ฝ่ายบริหารปัจจุบันมุ่งเน้นไปที่การหลีกเลี่ยงสิ่งกระตุ้น การปรับปรุงความชุ่มชื้นของผิว การจัดการปัจจัยที่ทำให้รุนแรงขึ้น และลดการอักเสบขาดการจัดการโรคผิวหนังภูมิแพ้โดยรวม นอกจากนี้ยังไม่มีการทดสอบที่มีวัตถุประสงค์เพื่อยืนยันการวินิจฉัยโรคผิวหนังภูมิแพ้ แนวทางการรักษานั้นซับซ้อนและท้าทายสำหรับผู้ให้บริการด้านสุขภาพ ผู้ป่วย และผู้ดูแล ดังนั้นจึงเป็นอุปสรรคต่อการรักษาสภาพอย่างมีประสิทธิผล นอกจากนี้ ความกังวลด้านความปลอดภัยของสารยับยั้ง JAKเช่น Rinvoq, Cibinqo, Opzelura และอื่น ๆ ซึ่งอาจขัดขวางการอนุมัติยาประเภทนี้ ขั้นตอนการรักษาโรคผิวหนังภูมิแพ้ที่มีต้นทุนสูงเนื่องจากคุณสมบัติขั้นสูงทำให้อัตราการเติบโตลดลง ยาที่ผ่านการรับรอง เช่นDupixentมีราคาค่อนข้างแพงจึงไม่สามารถเข้าถึงได้ง่ายสำหรับผู้ป่วย ส่งผลให้ขนาดตลาด Atopic Dermatitis ลดลงสำหรับยาเหล่านี้และยาอื่นๆ ที่เกิดขึ้นใหม่ในช่วงราคาใกล้เคียงกัน ขอบเขตของรายงานข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับตลาดโรคผิวหนังภูมิแพ้ ครอบคลุมภูมิศาสตร์: สหรัฐอเมริกา EU5 ( เยอรมนีฝรั่งเศสอิตาลีสเปนและสหราชอาณาจักร)และญี่ปุ่น ระยะเวลาการศึกษา: การวิเคราะห์ย้อนหลัง 3 ปีและการวิเคราะห์ที่คาดการณ์ 10 ปี (2018-2030) การแบ่งส่วนตลาดโรคผิวหนังภูมิแพ้: ตามภูมิศาสตร์และโดยการรักษาโรคผิวหนังภูมิแพ้ (ในอดีตและการพยากรณ์ในปัจจุบันและที่กำลังจะมีขึ้น) บริษัทชั้นนำในตลาดที่กำลังตรวจสอบผู้สมัครสำหรับ Atopic Dermatitis: Sanofi, Regeneron Pharmaceuticals, Pfizer, Japan Tobacco และ Torii Pharmaceutical, Eli Lilly and Company, AbbVie, LEO Pharma, Incyte Corporation, Arena Pharmaceuticals, Oneness Biotech, Galderma, DS Biopharma, Janssen, AOBiome Therapeutics, Kymab, Qurient, Arcutis Biotherapeutics, Cara Therapeutics, Vanda Pharmaceuticals และอื่น ๆ อีกหลายคน การวิเคราะห์: การวิเคราะห์เปรียบเทียบและร่วมกันของการรักษาที่เกิดขึ้นใหม่ กรณีศึกษา มุมมองของ KOL มุมมองของนักวิเคราะห์ ขอตัวอย่างรายงาน Webex @ Atopic Dermatitis Therapeutics Market สารบัญ 1 ข้อมูลเชิงลึกที่สำคัญของโรคผิวหนังภูมิแพ้ 2 บทนำรายงานโรคผิวหนังภูมิแพ้ 3 ภาพรวมตลาดโรคผิวหนังภูมิแพ้โดยย่อ 4 บทสรุปผู้บริหารของโรคผิวหนังภูมิแพ้ 5 ความเป็นมาและภาพรวมของโรคผิวหนังภูมิแพ้ 6 การรักษาโรคผิวหนังภูมิแพ้ 7 แนวทางปฏิบัติทางคลินิกโรคผิวหนังภูมิแพ้: American Academy of Dermatology Association (2014) 8 ผื่นภูมิแพ้ผิวหนังในเด็กอายุต่ำกว่า 12 ปี: การวินิจฉัยและการจัดการโดย NICE (อัปเดต 2020) 9 แนวทางยุโรปตามฉันทามติสำหรับการรักษาโรคผิวหนังภูมิแพ้ (atopic dermatitis) ในผู้ใหญ่และเด็ก (2018) 10 อัลกอริทึมการรักษาโรคผิวหนังภูมิแพ้ 11 ระบาดวิทยาโรคผิวหนังภูมิแพ้และประชากรผู้ป่วย 11.1 สหรัฐ 11.2 EU5 ประเทศ 11.2.1 เยอรมนี 11.2.2 ฝรั่งเศส 11.2.3 อิตาลี 11.2.4 สเปน 11.2.5 สหราชอาณาจักร 11.3 ญี่ปุ่น 12 องค์กรที่มีส่วนร่วมในการรักษา Atopic Dermatitis 13 การเดินทางของผู้ป่วยโรคผิวหนังภูมิแพ้ 14 การรักษาตามตลาดโรคผิวหนังภูมิแพ้ 15 การรักษาโรคผิวหนังภูมิแพ้อุบัติใหม่ 16 ศักยภาพของการรักษาในปัจจุบันและการรักษาแบบอุบัติใหม่ 17 การวิเคราะห์ตลาด Atopic Dermatitis 7MM 17.1 ขนาดตลาดโรคผิวหนังภูมิแพ้ในสหรัฐอเมริกา 17.2 EU-5 Atopic Dermatitis Market Size 17.2.1 ขนาดตลาดของเยอรมนี 17.2.2 ขนาดตลาดของฝรั่งเศส 17.2.3 ขนาดตลาดอิตาลี 17.2.4 ขนาดตลาดของสเปน 17.2.5 ขนาดตลาดของสหราชอาณาจักร 17.2.3 ขนาดตลาดโรคผิวหนังภูมิแพ้ญี่ปุ่น 18 ตัวขับเคลื่อนตลาดโรคผิวหนังภูมิแพ้ 19 อุปสรรคของตลาดโรคผิวหนังภูมิแพ้ 20 การวิเคราะห์ SWOT ของโรคผิวหนังภูมิแพ้ 21 Atopic Dermatitis Unmet Needs 22 Atopic Dermatitis KOL Views 23 ภาคผนวก 24 ความสามารถ DelveInsight 25 ข้อจำกัดความรับผิดชอบ 26 เกี่ยวกับ DelveInsight เรียกดูรายงานฉบับเต็มพร้อม TOC โดยละเอียดพร้อมแผนภูมิ ตัวเลข ตาราง @ Atopic Dermatitis Diagnostics Market Report รายงานการดูแลสุขภาพล่าสุดโดย DelveInsight ท่อส่งโรคผิวหนังภูมิแพ้ Atopic Dermatitis (AD) Pipeline Insights, รายงานปี 2021 โดย DelveInsight ได้สรุปข้อมูลเชิงลึกที่ครอบคลุมของสถานการณ์การพัฒนาทางคลินิกในปัจจุบันและแนวโน้มการเติบโตในตลาด Atopic Dermatitis (AD) ตลาดอุปกรณ์จัดส่งยาฉีด ตลาดอุปกรณ์จัดส่งยาแบบฉีดทั่วโลกคาดว่าจะสูงถึง33.37 พันล้านดอลลาร์สหรัฐภายในปี 2569 บริษัท MedTech ที่สำคัญบางแห่ง เช่นEli Lilly and Company, Biocon, Becton, Dickinson & Company, West Pharmaceutical Services, Inc., Johnson & Johnson, Antares Pharma , AbbVie Inc., Pfizer Inc., Mylan NV, Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co.KGและบริษัทอื่นๆ กำลังทำงานอย่างแข็งขันในตลาดอุปกรณ์จัดส่งยาแบบฉีด Bevacizumab Biosimilars Insight รายงาน “Bevacizumab Biosimilar Insight, 2022” ของ DelveInsight ให้ข้อมูลเชิงลึกที่ครอบคลุมเกี่ยวกับบริษัทมากกว่า 40 แห่ง และยาที่วางตลาดและยาส่งผ่านท่อมากกว่า 40 รายการในภูมิทัศน์ของ Bevacizumab Biosimilars ครอบคลุมโปรไฟล์ยาที่วางตลาดและท่อส่ง ซึ่งรวมถึงผลิตภัณฑ์ระยะทางคลินิกและที่ไม่ใช่ทางคลินิก Malignant Pleural Mesothelioma (MPM) ตลาด Malignant Pleural Mesothelioma (MPM) คาดว่าจะเติบโตในอีกไม่กี่ปีข้างหน้า อันเนื่องมาจากการใช้จ่ายด้านการรักษาพยาบาลที่ดีขึ้นทั่วโลก ความชุกที่เพิ่มขึ้น และการมีส่วนร่วมอย่างแข็งขันของบริษัทหลักในโดเมนการรักษา เช่นSellas, Polaris Pharma, Targovax และอื่น ๆ ตลาดความเหนื่อยล้าที่เกี่ยวข้องกับมะเร็ง ความเหนื่อยล้าเป็นปัญหาทั่วไปอย่างหนึ่งและทำให้ร่างกายทรุดโทรมในผู้ป่วยมะเร็ง สังเกตได้ว่าผู้ป่วยส่วนใหญ่ประสบกับความเหนื่อยล้าในระดับหนึ่งในระหว่างการรักษา อย่างไรก็ตาม เพื่อเอาชนะความเหนื่อยล้าที่เกี่ยวข้องกับมะเร็ง บริษัทหลักหลายแห่งทั่วโลกกำลังทำงานในด้านการรักษา ตลาด Dysautonomia (ความผิดปกติของระบบอัตโนมัติ) ตลาด Dysautonomia (ความผิดปกติของระบบอัตโนมัติ) ถูกกำหนดให้มีวิวัฒนาการในปีต่อ ๆ ไปอันเนื่องมาจากการรับรู้ถึงโรคที่เพิ่มขึ้น การเปิดตัวของการรักษาที่เกิดขึ้นใหม่และการใช้จ่ายด้านการดูแลสุขภาพที่เพิ่มขึ้นทั่วโลก บริษัทหลักบางแห่งทั่วโลก เช่นCelltex Therapeutics, Theravance Biopharma, PTC Therapeutics และบริษัทอื่นๆ อีกหลายแห่งกำลังทำงานอย่างขยันขันแข็งในตลาด Dysautonomia (Autonomic Dysfunction) เรียกดูโพสต์ในบล็อก สำรวจความคุ้มค่า เทคโนโลยีขั้นสูง ความต้องการที่เพิ่มขึ้นซึ่งผลักดันตลาดอุปกรณ์ส่งอินซูลิน อ่านตลาด FemTech : ด้วยธุรกิจสตาร์ทอัพมากกว่า 100 รายในโดเมน Women Healthcare ถือเป็นพยานถึงการยกระดับครั้งใหญ่ เกี่ยวกับ DelveInsight DelveInsight เป็นที่ปรึกษาทางธุรกิจชั้นนำและบริษัทวิจัยตลาดที่เน้นเฉพาะด้านวิทยาศาสตร์เพื่อชีวิต สนับสนุนบริษัท Pharma ด้วยการจัดหาโซลูชั่นแบบ end-to-end ที่ครอบคลุมเพื่อปรับปรุงประสิทธิภาพของพวกเขา นอกจากนี้ยังให้บริการที่ปรึกษาทางธุรกิจด้วยการวิเคราะห์ตล
นิวยอร์ก , 14 ก.พ. 2022 /พีอาร์นิวส์ไวร์/ — Q BioMed Inc. (OTCQB: QBIO ) บริษัทเร่งความเร็วและพัฒนาชีวการแพทย์ที่เน้นการออกใบอนุญาต การจัดหา และการสร้างรายได้จากสินทรัพย์ด้านวิทยาศาสตร์เพื่อชีวิต พร้อมกำหนดทิศทางและเป้าหมายเชิงกลยุทธ์สำหรับปี 2565

ตั้งแต่เริ่มก่อตั้ง เป้าหมายของเราคือการระบุสินทรัพย์และก้าวไปสู่จุดที่สามารถคืนคุณค่าให้กับผู้ถือหุ้นของเรา ในช่วง 5 ปีที่ผ่านมา เราได้สร้างท่อส่งสินทรัพย์ในพื้นที่เทคโนโลยีชีวภาพและลงทุนทรัพยากรเพื่อพัฒนาสินทรัพย์เหล่านี้ไปสู่การสร้างรายได้ จุดเน้นสำหรับปี 2022 คือการสร้างรายได้จากไปป์ไลน์ปัจจุบันและสร้างแพลตฟอร์มสำหรับการเติบโตในอนาคต โฟกัสมี 4 ด้าน: การเติบโตของรายได้จากผลิตภัณฑ์เชิงพาณิชย์ พันธมิตรทางธุรกิจ มูลค่าหุ้นร่วมทุน และแพลตฟอร์มการพัฒนาในอนาคต

สินค้าเชิงพาณิชย์

Strontium89 เป็นยาที่ถูกละเลยและถูกลืม โดยมีศักยภาพที่ดีในการบรรเทามะเร็ง อันเป็นผลมาจากโลกที่ opioids เป็นทางเลือกสำหรับผู้ป่วยที่โชคไม่ดีพอที่จะได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งระยะแพร่กระจายในกระดูก ตามเครดิตของเรา เรายังคงยึดมั่นในความเชื่อของเราว่า Strontium89 เป็นวิธีการรักษาที่มีคุณค่า และมุ่งเน้นที่การพัฒนาสินทรัพย์นั้นจากแนวคิดไปสู่ผลิตภัณฑ์เชิงพาณิชย์ที่ได้รับการอนุมัติและคืนเงินเต็มจำนวน โครงสร้างพื้นฐานที่จำเป็นทั้งหมดที่จำเป็นเสร็จสมบูรณ์แล้ว รวมถึงการผลิต การสร้างแบรนด์ การดูแลยา การรายงาน สัญญาการจัดหาของรัฐบาลกลาง ข้อตกลงการจัดจำหน่ายในสหรัฐอเมริกา และขณะนี้ในหลายประเทศทั่วโลก การลงทุนครั้งสุดท้ายที่เหลืออยู่ในขณะนี้มุ่งเน้นไปที่ทีมขายเพื่อโปรโมตยาทั้งในสถาบันและคลินิกของรัฐบาลกลางและนอกภาครัฐ รายได้เริ่มเติบโตแม้จะไม่มีพนักงานขายที่ปรับใช้อย่างเต็มที่ การเป็นหุ้นส่วนล่าสุดของเรากับองค์กรการขายอยู่ในสถานที่ และเมื่อได้รับทุนแล้ว เราจะสามารถใช้ประโยชน์จากรากฐานที่มีอยู่ของเราได้ เราคาดว่ารายรับจะเติบโตอย่างมั่นคงและในอีก 12-18 เดือนข้างหน้า สินทรัพย์ทางการค้า Strontium89 จะเป็นศูนย์กลางกำไร

เรากำลังประเมินผลิตภัณฑ์เพิ่มเติมในเวชศาสตร์นิวเคลียร์ที่สามารถเสริมโครงสร้างพื้นฐานของเราและให้โอกาสรายได้เพิ่มเติม

โอกาสในการเป็นหุ้นส่วน

UTTROSIDE B – เคมีบำบัดมะเร็งตับ

ร่วมกับพันธมิตรด้านการพัฒนาของเรา เรากำลังพัฒนานวัตกรรมการรักษามะเร็งตับ ซึ่งเป็นสิ่งบ่งชี้โรคที่ปัจจุบันมีความต้องการที่ไม่ได้รับการตอบสนองสูง โมเลกุลนี้ถูกระบุในอินเดียนิยมใช้รักษาโรคตับ การวิจัยในภายหลังเกี่ยวกับโมเลกุลที่แยกได้นั้นแสดงให้เห็นข้อมูลที่มีแนวโน้มมาก ซึ่งบ่งชี้ว่าโมเลกุลนั้นเป็นพิษต่อเซลล์มากกว่า 10 เท่า ฆ่าเซลล์มะเร็งได้อย่างมีประสิทธิภาพมากขึ้น ในสายเซลล์มะเร็งตับ มากกว่าเคมีบำบัดมะเร็งตับบรรทัดแรกในปัจจุบัน ข้อมูลเพิ่มเติมที่เพิ่งเผยแพร่จะเผยแพร่ในไม่ช้าและสนับสนุนสัญญาและประสิทธิภาพที่เป็นไปได้ของผู้สมัครยานี้ในทางบวก เราได้พัฒนาสิ่งนี้จากผลิตภัณฑ์จากพืชที่ไม่ยั่งยืนที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติไปเป็นยาสังเคราะห์ที่ใช้งานได้ในเชิงพาณิชย์และปรับขนาดได้ ความสำเร็จนี้ไม่ควรถูกมองข้าม และขณะนี้เป็นโอกาสที่แท้จริงในการเป็นพันธมิตรกับสินทรัพย์นี้กับสถาบันที่เน้นด้านเนื้องอกวิทยาที่ใหญ่ขึ้น สิ่งนี้ทำให้เราสามารถก้าวไปสู่ผลตอบแทนจากการลงทุนรวมถึงการทดสอบการดำเนินการของแบบจำลอง เราคาดว่าสินทรัพย์นี้จะมีส่วนช่วยในการสร้างมูลค่าในปี 2565 ปัจจุบัน มีเพียงสองวิธีในการรักษามะเร็งตับทางเลือกแรกที่ได้รับอนุมัติ เราได้รับการกำหนดชื่อยาเด็กกำพร้าแล้ว และขณะนี้เรากำลังเตรียมที่จะก้าวไปสู่การเป็นหุ้นส่วนทางคลินิก

มูลค่าการร่วมทุน

การลงทุนของเราในแพลตฟอร์ม Mannin กำลังมาถึงหลักสำคัญของการพัฒนา และให้โอกาสในการรับรู้ถึงคุณค่าในงบดุลของเราเอง การลงทุนในปัจจุบันของเราในการพัฒนาแพลตฟอร์มนี้ไม่ได้แสดงอยู่ในงบดุลของเราในฐานะสินทรัพย์ และเราไม่เห็นคุณค่าของการพัฒนาในแง่ของส่วนของผู้ถือหุ้น เรากำลังดำเนินการเพื่อแปลงสภาพเศรษฐกิจในอนาคตและผลตอบแทนจากค่าลิขสิทธิ์เป็นสถานะทุน ซึ่งเราเชื่อว่าจะส่งผลบวกต่อการรายงานสินทรัพย์ของเราในทันที และปรับปรุงโครงสร้างส่วนของผู้ถือหุ้นและโครงสร้างส่วนทุนอย่างมีนัยสำคัญ ด้วยเงินทุนที่ไม่เจือจางอย่างมีนัยสำคัญที่คาดหวังสำหรับการพัฒนาแพลตฟอร์มนี้ ไม่เพียงแต่สำหรับ ARDS/Covid Therapeutic แต่ยังมีข้อบ่งชี้อื่นๆ อีกหลายประการ เราคาดว่าการเป็นเจ้าของหุ้นจะมีมูลค่าเพิ่มขึ้นค่อนข้างมากในปี 2565/23 เนื่องจากยาที่มีศักยภาพเหล่านี้ก้าวหน้าไปอย่างรวดเร็วตลอดเหตุการณ์สำคัญในปีนี้ ตลาดที่มีศักยภาพในแพลตฟอร์ม Mannin เพียงลำพังอาจเกินหลายพันล้านดอลลาร์ในอีก 2 ถึง 3 ปีข้างหน้า

Mannin Platform ยาสำหรับ ARDS, DrDeramus, Kidney Diseases และอื่นๆ

ด้วยปริมาณวัคซีนสำหรับโควิด-19 ที่เพิ่มขึ้น จำนวนผู้ติดเชื้อยังคงเพิ่มสูงขึ้นทั่วโลก อันเนื่องมาจากความหลากหลายและความเฉยเมยที่เพิ่มขึ้นของชุมชนและการต่อต้านคำสั่งและข้อจำกัดทางสังคม เรากำลังดำเนินการรักษากลุ่มอาการหายใจลำบากเฉียบพลันร่วมกับ Mannin ร่วมกับ Mannin ภาวะที่ทำให้เกิดอาการรุนแรงที่สุดในผู้ป่วย COVID มักจะส่งผลให้ต้องรักษาตัวในโรงพยาบาลและเสียชีวิต การรักษาไม่ได้ขึ้นอยู่กับการกำหนดเป้าหมายของไวรัสชนิดใดชนิดหนึ่ง แต่เป็นการไม่เชื่อเรื่องพระเจ้า ซึ่งเราเชื่อว่าทำให้การรักษานี้เป็นการรักษาที่ทรงคุณค่าสำหรับไวรัสโคโรน่าและโรคไวรัสอื่นๆ เช่น ไข้หวัดใหญ่ โรคปอดบวม และการระบาดใหญ่ของไวรัสในอนาคต ดังนั้น การประยุกต์ใช้โรคติดเชื้อที่ประสบความสำเร็จในโควิด-19 อาจกำหนดให้ Mannin’s recombinant fusion therapeutic MAN-19 เป็นยาสำรองของรัฐบาล เนื่องจากเป็นการบ่งชี้ถึงความสำคัญของโครงการนี้ Mannin เป็นหนึ่งในบริษัทเพียงไม่กี่แห่งในแคนาดาที่ได้รับการสนับสนุนเงินทุนจากรัฐบาลสำหรับการพัฒนาวิธีการรักษาที่สำคัญนี้ ยาดังกล่าวประสบความสำเร็จในการศึกษาพิสูจน์แนวคิด และอยู่ในขั้นตอนสุดท้ายของการผลิต GMP เพื่อให้มีการศึกษาด้านพิษวิทยาขั้นสุดท้าย จากนั้นจึงทำการทดลองทางคลินิกในต้นปีนี้ นอกจากนี้ การทดลองทางคลินิกที่ประสบความสำเร็จกับ MAN-19 ในผู้ป่วย COVID-19 จะช่วยให้ชุดข้อมูลทางคลินิกสนับสนุนการพัฒนาการรักษาสำหรับโรคหลอดเลือดอื่นๆ ได้อย่างรวดเร็ว เช่น ภาวะติดเชื้อ การบาดเจ็บที่ไตเฉียบพลัน โรคไตเรื้อรัง ไลน์จีคลับ
และโรคต้อหิน ทั้งหมดนี้เป็นตลาดขนาดใหญ่ที่มีศักยภาพสูงและอาจส่งผลให้เกิดโอกาสทางการค้าหรือการออกใบอนุญาตหลายครั้งในอีก 3 ถึง 6 เดือนข้างหน้า Mannin เป็นหนึ่งในบริษัทเพียงไม่กี่แห่งในแคนาดาที่ได้รับการสนับสนุนเงินทุนจากรัฐบาลสำหรับการพัฒนาวิธีการรักษาที่สำคัญนี้ ยาดังกล่าวประสบความสำเร็จในการศึกษาพิสูจน์แนวคิด และอยู่ในขั้นตอนสุดท้ายของการผลิต GMP เพื่อให้มีการศึกษาด้านพิษวิทยาขั้นสุดท้าย จากนั้นจึงทำการทดลองทางคลินิกในต้นปีนี้ นอกจากนี้ การทดลองทางคลินิกที่ประสบความสำเร็จกับ MAN-19 ในผู้ป่วย COVID-19 จะช่วยให้ชุดข้อมูลทางคลินิกสนับสนุนการพัฒนาการรักษาสำหรับโรคหลอดเลือดอื่นๆ ได้อย่างรวดเร็ว เช่น ภาวะติดเชื้อ การบาดเจ็บที่ไตเฉียบพลัน โรคไตเรื้อรัง และโรคต้อหิน ทั้งหมดนี้เป็นตลาดขนาดใหญ่ที่มีศักยภาพสูงและอาจส่งผลให้เกิดโอกาสทางการค้าหรือการออกใบอนุญาตหลายครั้งในอีก 3 ถึง 6 เดือนข้างหน้า Mannin เป็นหนึ่งในบริษัทเพียงไม่กี่แห่งในแคนาดาที่ได้รับการสนับสนุนเงินทุนจากรัฐบาลสำหรับการพัฒนาวิธีการรักษาที่สำคัญนี้ ยาดังกล่าวประสบความสำเร็จในการศึกษาพิสูจน์แนวคิด และอยู่ในขั้นตอนสุดท้ายของการผลิต GMP เพื่อให้มีการศึกษาด้านพิษวิทยาขั้นสุดท้าย จากนั้นจึงทำการทดลองทางคลินิกในต้นปีนี้ นอกจากนี้ การทดลองทางคลินิกที่ประสบความสำเร็จกับ MAN-19 ในผู้ป่วย COVID-19 จะช่วยให้ชุดข้อมูลทางคลินิกสนับสนุนการพัฒนาการรักษาสำหรับโรคหลอดเลือดอื่นๆ ได้อย่างรวดเร็ว เช่น ภาวะติดเชื้อ การบาดเจ็บที่ไตเฉียบพลัน โรคไตเรื้อรัง และโรคต้อหิน ทั้งหมดนี้เป็นตลาดขนาดใหญ่ที่มีศักยภาพสูงและอาจส่งผลให้เกิดโอกาสทางการค้าหรือการออกใบอนุญาตหลายครั้งในอีก 3 ถึง 6 เดือนข้างหน้า ยาดังกล่าวประสบความสำเร็จในการศึกษาพิสูจน์แนวคิด และอยู่ในขั้นตอนสุดท้ายของการผลิต GMP เพื่อให้มีการศึกษาด้านพิษวิทยาขั้นสุดท้าย จากนั้นจึงทำการทดลองทางคลินิกในต้นปีนี้ นอกจากนี้ การทดลองทางคลินิกที่ประสบความสำเร็จกับ MAN-19 ในผู้ป่วย COVID-19 จะช่วยให้ชุดข้อมูลทางคลินิกสนับสนุนการพัฒนาการรักษาสำหรับโรคหลอดเลือดอื่นๆ ได้อย่างรวดเร็ว เช่น ภาวะติดเชื้อ การบาดเจ็บที่ไตเฉียบพลัน โรคไตเรื้อรัง และโรคต้อหิน ทั้งหมดนี้เป็นตลาดขนาดใหญ่ที่มีศักยภาพสูงและอาจส่งผลให้เกิดโอกาสทางการค้าหรือการออกใบอนุญาตหลายครั้งในอีก 3 ถึง 6 เดือนข้างหน้า ยาดังกล่าวประสบความสำเร็จในการศึกษาพิสูจน์แนวคิด และอยู่ในขั้นตอนสุดท้ายของการผลิต GMP เพื่อให้มีการศึกษาด้านพิษวิทยาขั้นสุดท้าย จากนั้นจึงทำการทดลองทางคลินิกในต้นปีนี้ นอกจากนี้ การทดลองทางคลินิกที่ประสบความสำเร็จกับ MAN-19 ในผู้ป่วย COVID-19 จะช่วยให้ชุดข้อมูลทางคลินิกสนับสนุนการพัฒนาการรักษาสำหรับโรคหลอดเลือดอื่นๆ ได้อย่างรวดเร็ว เช่น ภาวะติดเชื้อ การบาดเจ็บที่ไตเฉียบพลัน โรคไตเรื้อรัง และโรคต้อหิน ทั้งหมดนี้เป็นตลาดขนาดใหญ่ที่มีศักยภาพสูงและอาจส่งผลให้เกิดโอกาสทางการค้าหรือการออกใบอนุญาตหลายครั้งในอีก 3 ถึง 6 เดือนข้างหน้า การทดลองทางคลินิกที่ประสบความสำเร็จกับ MAN-19 ในผู้ป่วย COVID-19 จะช่วยให้ชุดข้อมูลทางคลินิกสนับสนุนการพัฒนาการรักษาสำหรับโรคหลอดเลือดอื่น ๆ อย่างรวดเร็ว เช่น ภาวะติดเชื้อ การบาดเจ็บที่ไตเฉียบพลัน โรคไตเรื้อรัง และโรคต้อหิน ทั้งหมดนี้เป็นตลาดขนาดใหญ่ที่มีศักยภาพสูงและอาจส่งผลให้เกิดโอกาสทางการค้าหรือการออกใบอนุญาตหลายครั้งในอีก 3 ถึง 6 เดือนข้างหน้า การทดลองทางคลินิกที่ประสบความสำเร็จกับ MAN-19 ในผู้ป่วย COVID-19 จะช่วยให้ชุดข้อมูลทางคลินิกสนับสนุนการพัฒนาการรักษาสำหรับโรคหลอดเลือดอื่น ๆ อย่างรวดเร็ว เช่น ภาวะติดเชื้อ การบาดเจ็บที่ไตเฉียบพลัน โรคไตเรื้อรัง และโรคต้อหิน ทั้งหมดนี้เป็นตลาดขนาดใหญ่ที่มีศักยภาพสูงและอาจส่งผลให้เกิดโอกาสทางการค้าหรือการออกใบอนุญาตหลายครั้งในอีก 3 ถึง 6 เดือนข้างหน้าาดที่น่าเชื่อถือซึ่งจะช่วยเร่งการเติบโตของธุรกิจและเอาชนะความท้าทายด้วยแนแพลตฟอร์มการพัฒนา – โรคที่หายากโฟกัส

ในช่วงปี 2022 เราจะเน้นที่แพลตฟอร์มการพัฒนาในอนาคตของเราที่ Rare Disease Space เนื่องจากจะเป็นการขยายธุรกิจปัจจุบันของเราอย่างราบรื่น Uttroside-B ยารักษามะเร็งตับของเราได้รับ Orphan Drug Designation แล้ว และเราคาดว่าจะร่วมมือกับสินทรัพย์นี้ในช่วงกลางปี ​​2565 เราจะขยายแพลตฟอร์มการพัฒนาของเราผ่านการให้สิทธิ์ใช้งานหรือการเข้าซื้อกิจการ เราได้ระบุเทคโนโลยีแพลตฟอร์มล้ำสมัยที่เราเชื่อว่าสามารถให้สัญญาณบ่งชี้โรคที่หายากได้ 3 หรือ 4 รายการในช่วง 12 เดือนข้างหน้า โดยหนึ่งรายการพร้อมสำหรับการทดลองทางคลินิกเกือบจะในทันที บริษัทขนาดใหญ่มาก เช่น Alexion และบริษัทอื่นๆ เริ่มวางระบบท่อด้วยแพลตฟอร์มสำหรับโรคที่หายาก ซึ่งการแข่งขันนั้นไม่มีอยู่จริง แต่ความต้องการโซลูชันนั้นรุนแรงมาก

แพลตฟอร์มนี้ยังช่วยเสริมการรักษาระยะเริ่มต้นของเราสำหรับเด็กที่พูดน้อยด้วยวาจาบน Autism Spectrum แม้ว่าเราจะมุ่งเน้นที่เนื้อหาที่กล่าวถึงข้างต้นในทันที เรากำลังพัฒนาตัวยาตัวใหม่เพื่อรักษาเด็กเล็กที่มีความหมกหมุ่นทางวาจาน้อยที่สุดในเด็ก ความก้าวหน้าของโครงการนี้จะขึ้นอยู่กับความพร้อมของเงินทุนและทรัพยากรในขณะที่เราจัดลำดับความสำคัญของเหตุการณ์สำคัญในการพัฒนาทางคลินิกของเรา ไม่มีการรักษาใดที่มีประสิทธิภาพที่จะช่วยเด็กประมาณ 250,000 คนที่เกิดมาพร้อมกับโรคนี้ทั่วโลกในแต่ละปี โดย 20,000 คนอยู่ในสหรัฐอเมริกา เรากำลังดำเนินการเกี่ยวกับโครงการค้นพบและการพัฒนาเพื่อจัดการกับความต้องการที่ไม่ได้รับการตอบสนองอย่างมากนี้

เป้าหมายเชิงกลยุทธ์ขององค์กร

ภารกิจของเราคือการแก้ปัญหาด้วยการเร่งพัฒนาวิธีการรักษาที่สำคัญและความพร้อมของการรักษาเหล่านั้นแก่ผู้ป่วย นับตั้งแต่ก่อตั้งบริษัทเมื่อ 5 ปีที่แล้ว เราได้ยุ่งอยู่กับการสร้างมูลค่ามหาศาลตั้งแต่ยาที่มีศักยภาพสูงไปจนถึงโอกาสในการสร้างรายได้ เป็นเรื่องน่าผิดหวังที่เห็นว่าท่อส่งน้ำลึกที่เรามีในตลาดใหญ่ๆ นั้นไม่เป็นที่รู้จักจากตลาดทุน แต่ละโอกาสที่เรากำลังก้าวไปข้างหน้ามีศักยภาพที่สำคัญในตลาดมูลค่าหลายพันล้านดอลลาร์ เช่นเดียวกับบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพทุกแห่ง เราต้องการเงินทุนเพื่อพัฒนาสินทรัพย์เหล่านี้จนกว่าจะถึงมูลค่า เราเชื่อว่าเราใกล้จะเห็นว่าผลตอบแทนเหล่านั้นเริ่มมีผล เราจะระดมทุนเพื่อก้าวไปข้างหน้าในทุกด้านและย้ายเป้าหมายไปที่ตลาดทุน Nasdaq เนื่องจากมูลค่าตลาดที่ต่ำของเรา เรากำลังประเมินกลยุทธ์ที่เป็นประโยชน์มากที่สุดเพื่อให้การเคลื่อนไหวนั้นเพื่อประโยชน์สูงสุดของบริษัทและผู้ถือหุ้น เราไม่เคยมั่นใจในกลยุทธ์ของเรามาก่อน!

กรุณาเยี่ยมชมhttp://www.QBioMed.comและลงทะเบียนเพื่อรับการอัปเดตเป็นประจำ

เกี่ยวกับ Q BioMed Inc.

Q BioMed Inc คือบริษัทเร่งความเร็วด้านเทคโนโลยีชีวภาพและธุรกิจเชิงพาณิชย์ Q BioMed มุ่งเน้นที่การออกใบอนุญาตและการจัดหาสินทรัพย์ชีวการแพทย์ที่ประเมินมูลค่าต่ำเกินไปในภาคการดูแลสุขภาพ Q BioMed มอบทรัพยากรเชิงกลยุทธ์ให้กับสินทรัพย์เป้าหมาย การสนับสนุนด้านการพัฒนา และการขยายเงินทุนที่จำเป็นเพื่อให้แน่ใจว่าเป็นไปตามศักยภาพในการพัฒนา ทำให้สามารถจัดหาผลิตภัณฑ์ให้กับผู้ป่วยที่ต้องการได้

ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า:วทางปฏิบัติข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้อาจมี “ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า” ตามความหมายของมาตรา 27A ของกฎหมายหลักทรัพย์ปี 1933 และมาตรา 21E ของพระราชบัญญัติตลาดหลักทรัพย์ปี 1934 แถลงการณ์ดังกล่าวรวมถึงแต่ไม่จำกัดเพียงข้อความใดๆ ที่เกี่ยวข้องกับการเติบโตของเรา โปรแกรมกลยุทธ์และการพัฒนาผลิตภัณฑ์ และข้อความอื่นใดที่ไม่ใช่ข้อเท็จจริงในอดีต ข้อความที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าขึ้นอยู่กับการคาดการณ์ในปัจจุบันของฝ่ายบริหาร และมีความเสี่ยงและความไม่แน่นอนที่อาจส่งผลกระทบในทางลบต่อธุรกิจ ผลการดำเนินงาน สถานะทางการเงิน และราคาหุ้นของเรา ปัจจัยที่อาจทำให้ผลลัพธ์ที่แท้จริงแตกต่างอย่างมากจากที่คาดการณ์ไว้ในปัจจุบัน ได้แก่ ความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับกลยุทธ์การเติบโตของเรา ความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับผลการวิจัยและพัฒนา ความสามารถของเราที่จะได้รับ ดำเนินการภายใต้และรักษาข้อตกลงและความสัมพันธ์ทางการเงินและเชิงกลยุทธ์ ความไม่แน่นอนที่เกี่ยวข้องกับการทดสอบพรีคลินิกและทางคลินิก การพึ่งพาซัพพลายเออร์บุคคลที่สามของเรา ความสามารถของเราในการดึงดูด บูรณาการ และรักษาบุคลากรหลัก ระยะเริ่มต้นของผลิตภัณฑ์ภายใต้การพัฒนา ความต้องการเงินทุนเพิ่มเติมจำนวนมากของเรา; ระเบียบราชการ; เรื่องสิทธิบัตรและทรัพย์สินทางปัญญา การแข่งขัน; เช่นเดียวกับความเสี่ยงอื่น ๆ ที่อธิบายไว้ในเอกสารที่ยื่นต่อ SEC ของเรา เราขอปฏิเสธภาระผูกพันหรือการดำเนินการใด ๆ อย่างชัดแจ้งในการเผยแพร่การปรับปรุงหรือการแก้ไขใด ๆ ต่อสาธารณะในแถลงการณ์ที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าในที่นี้เพื่อสะท้อนถึงการเปลี่ยนแปลงในความคาดหวังของเราหรือการเปลี่ยนแปลงใด ๆ ในเหตุการณ์ เงื่อนไข หรือสถานการณ์ที่เป็นพื้นฐานของข้อความดังกล่าว ยกเว้นตามที่กำหนดโดย กฎ. ความไม่แน่นอนที่เกี่ยวข้องกับการทดสอบพรีคลินิกและทางคลินิก การพึ่งพาซัพพลายเออร์บุคคลที่สามของเรา ความสามารถของเราในการดึงดูด บูรณาการ และรักษาบุคลากรหลัก ระยะเริ่มต้นของผลิตภัณฑ์ภายใต้การพัฒนา ความต้องการเงินทุนเพิ่มเติมจำนวนมากของเรา; ระเบียบราชการ; เรื่องสิทธิบัตรและทรัพย์สินทางปัญญา การแข่งขัน; เช่นเดียวกับความเสี่ยงอื่น ๆ ที่อธิบายไว้ในเอกสารที่ยื่นต่อ SEC ของเรา เราขอปฏิเสธภาระผูกพันหรือการดำเนินการใด ๆ อย่างชัดแจ้งในการเผยแพร่การปรับปรุงหรือการแก้ไขใด ๆ ต่อสาธารณะในแถลงการณ์ที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าในที่นี้เพื่อสะท้อนถึงการเปลี่ยนแปลงในความคาดหวังของเราหรือการเปลี่ยนแปลงใด ๆ ในเหตุการณ์ เงื่อนไข หรือสถานการณ์ที่เป็นพื้นฐานของข้อความดังกล่าว ยกเว้นตามที่กำหนดโดย กฎ. ความไม่แน่นอนที่เกี่ยวข้องกับการทดสอบพรีคลินิกและทางคลินิก การพึ่งพาซัพพลายเออร์บุคคลที่สามของเรา ความสามารถของเราในการดึงดูด บูรณาการ และรักษาบุคลากรหลัก ระยะเริ่มต้นของผลิตภัณฑ์ภายใต้การพัฒนา ความต้องการเงินทุนเพิ่มเติมจำนวนมากของเรา; ระเบียบราชการ; เรื่องสิทธิบัตรและทรัพย์สินทางปัญญา การแข่งขัน; เช่นเดียวกับความเสี่ยงอื่น ๆ ที่อธิบายไว้ในเอกสารที่ยื่นต่อ SEC ของเรา เราขอปฏิเสธภาระผูกพันหรือการดำเนินการใด ๆ อย่างชัดแจ้งในการเผยแพร่การปรับปรุงหรือการแก้ไขใด ๆ ต่อสาธารณะในแถลงการณ์ที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าในที่นี้เพื่อสะท้อนถึงการเปลี่ยนแปลงในความคาดหวังของเราหรือการเปลี่ยนแปลงใด ๆ ในเหตุการณ์ เงื่อนไข หรือสถานการณ์ที่เป็นพื้นฐานของข้อความดังกล่าว ยกเว้นตามที่กำหนดโดย กฎ. ความต้องการเงินทุนเพิ่มเติมจำนวนมากของเรา; ระเบียบราชการ; เรื่องสิทธิบัตรและทรัพย์สินทางปัญญา การแข่งขัน; เช่นเดียวกับความเสี่ยงอื่น ๆ ที่อธิบายไว้ในเอกสารที่ยื่นต่อ SEC ของเรา เราขอปฏิเสธภาระผูกพันหรือการดำเนินการใด ๆ อย่างชัดแจ้งในการเผยแพร่การปรับปรุงหรือการแก้ไขใด ๆ ต่อสาธารณะในแถลงการณ์ที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าในที่นี้เพื่อสะท้อนถึงการเปลี่ยนแปลงในความคาดหวังของเราหรือการเปลี่ยนแปลงใด ๆ ในเหตุการณ์ เงื่อนไข หรือสถานการณ์ที่เป็นพื้นฐานของข้อความดังกล่าว ยกเว้นตามที่กำหนดโดย กฎ. ความต้องการเงินทุนเพิ่มเติมจำนวนมากของเรา; ระเบียบราชการ; เรื่องสิทธิบัตรและทรัพย์สินทางปัญญา การแข่งขัน; เช่นเดียวกับความเสี่ยงอื่น ๆ ที่อธิบายไว้ในเอกสารที่ยื่นต่อ SEC ของเรา เราขอปฏิเสธภาระผูกพันหรือการดำเนินการใด ๆ อย่างชัดแจ้งในการเผยแพร่การปรับปรุงหรือการแก้ไขใด ๆ ต่อสาธารณะในแถลงการณ์ที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าในที่นี้เพื่อสะท้อนถึงการเปลี่ยนแปลงในความคาดหวังของเราหรือการเปลี่ยนแปลงใด ๆ ในเหตุการณ์ เงื่อนไข หรือสถานการณ์ที่เป็นพื้นฐานของข้อความดังกล่าว ยกเว้นตามที่กำหนดโดย กฎ.